XM اپنی سروسز امریکہ کے شہریوں کو فراہم نہیں کرتا ہے۔

US FDA advises healthcare facilities to switch from Getinge's heart devices



<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><head><title>UPDATE 2-US FDA advises healthcare facilities to switch from Getinge's heart devices</title></head><body>

Adds details in paragraphs 5 & 6, background throughout

May 8 (Reuters) -The U.S Food and Drug Administration (FDA) on Wednesday advised healthcare facilities to move away from using Getinge's GETIb.ST heart devices in patients as they faced safety and quality concerns despite a string of recalls.

The recommendation is based on concerns that the company has not sufficiently addressed the problems and risks with the recalled devices, it added.

Getinge did not immediately respond to a Reuters request for comment.

The FDA suggests providers to move away from the use of Getinge's Cardiosave Hybrid and Rescue Intra-Aortic Balloon Pump (IABP) devices and its Cardiohelp system and HLS Sets.

The health regulator recommends providers to transition away from these Getinge cardiovascular devices and use alternative devices if possible.

The Cardiosave Hybrid and Rescue Intra-Aortic Balloon Pump IABP are electromechanical systems that inflate and deflate balloons in the aorta to provide temporary support to the left ventricle.

Getinge initiated 12 voluntary recalls in the U.S. for the devices between Jan. 1, 2023 and April 11, 2024. Of these recalls, eight were classified as the most serious.

In the last 12 months, the health regulator has received 2,964 medical device reports related to Cardiosave Intra-Aortic Balloon Pumps, of which 15 were reported as resulting in patient death or serious injury.

The company's Cardiohelp system pumps blood out of the patient to oxygenate the blood during cardiopulmonary bypass surgeries. The HLS Set is an oxygenator and blood pump, which is a disposable component of the Cardiohelp system.

From January 1, 2023, through April 11, 2024, Getinge initiated eight voluntary recalls for the Cardiohelp system, including the HLS Set.

The FDA received 246 reports related to the device, in the last 12 months, of which 33 were reported as resulting in patient serious injury or death.

The FDA said it recognizes that alternative treatment options are limited. It added it is working with other manufacturers to assess their ability to manufacture and distribute alternative devices.



Reporting by Sriparna Roy in Bengaluru; Editing by Anil D'Silva and Shailesh Kuber

</body></html>

دستبرداری: XM Group کے ادارے ہماری آن لائن تجارت کی سہولت تک صرف عملدرآمد کی خدمت اور رسائی مہیا کرتے ہیں، کسی شخص کو ویب سائٹ پر یا اس کے ذریعے دستیاب کانٹینٹ کو دیکھنے اور/یا استعمال کرنے کی اجازت دیتا ہے، اس پر تبدیل یا توسیع کا ارادہ نہیں ہے ، اور نہ ہی یہ تبدیل ہوتا ہے یا اس پر وسعت کریں۔ اس طرح کی رسائی اور استعمال ہمیشہ مشروط ہوتا ہے: (i) شرائط و ضوابط؛ (ii) خطرہ انتباہات؛ اور (iii) مکمل دستبرداری۔ لہذا اس طرح کے مواد کو عام معلومات سے زیادہ کے طور پر فراہم کیا جاتا ہے۔ خاص طور پر، براہ کرم آگاہ رہیں کہ ہماری آن لائن تجارت کی سہولت کے مندرجات نہ تو کوئی درخواست ہے، اور نہ ہی فنانشل مارکیٹ میں کوئی لین دین داخل کرنے کی پیش کش ہے۔ کسی بھی فنانشل مارکیٹ میں تجارت میں آپ کے سرمائے کے لئے ایک خاص سطح کا خطرہ ہوتا ہے۔

ہماری آن لائن تجارتی سہولت پر شائع ہونے والے تمام مٹیریل کا مقصد صرف تعلیمی/معلوماتی مقاصد کے لئے ہے، اور اس میں شامل نہیں ہے — اور نہ ہی اسے فنانشل، سرمایہ کاری ٹیکس یا تجارتی مشورے اور سفارشات؛ یا ہماری تجارتی قیمتوں کا ریکارڈ؛ یا کسی بھی فنانشل انسٹرومنٹ میں لین دین کی پیشکش؛ یا اسکے لئے مانگ؛ یا غیر متنازعہ مالی تشہیرات پر مشتمل سمجھا جانا چاہئے۔

کوئی تھرڈ پارٹی کانٹینٹ، نیز XM کے ذریعہ تیار کردہ کانٹینٹ، جیسے: راۓ، خبریں، تحقیق، تجزیہ، قیمتیں اور دیگر معلومات یا اس ویب سائٹ پر مشتمل تھرڈ پارٹی کے سائٹس کے لنکس کو "جیسے ہے" کی بنیاد پر فراہم کیا جاتا ہے، عام مارکیٹ کی تفسیر کے طور پر، اور سرمایہ کاری کے مشورے کو تشکیل نہ دیں۔ اس حد تک کہ کسی بھی کانٹینٹ کو سرمایہ کاری کی تحقیقات کے طور پر سمجھا جاتا ہے، آپ کو نوٹ کرنا اور قبول کرنا ہوگا کہ یہ کانٹینٹ سرمایہ کاری کی تحقیق کی آزادی کو فروغ دینے کے لئے ڈیزائن کردہ قانونی تقاضوں کے مطابق نہیں ہے اور تیار نہیں کیا گیا ہے، اسی طرح، اس پر غور کیا جائے گا بطور متعلقہ قوانین اور ضوابط کے تحت مارکیٹنگ مواصلات۔ براہ کرم یقینی بنائیں کہ آپ غیر آزاد سرمایہ کاری سے متعلق ہماری اطلاع کو پڑھ اور سمجھ چکے ہیں۔ مذکورہ بالا معلومات کے بارے میں تحقیق اور رسک وارننگ ، جس تک رسائی یہاں حاصل کی جا سکتی ہے۔

خطرے کی انتباہ: آپکا سرمایہ خطرے پر ہے۔ ہو سکتا ہے کہ لیورج پروڈکٹ سب کیلیے موزوں نہ ہوں۔ براہ کرم ہمارے مکمل رسک ڈسکلوژر کو پڑھیے۔