Benefit of Eisai and Biogen's Alzheimer's drug increases over time, studies suggest
By Julie Steenhuysen
CHICAGO, July 30 (Reuters) -The benefit of Eisai 4523.T and Biogen's BIIB.O Alzheimer's drug Leqembi in patients with early-stage Alzheimer's appears to increase with continued use with no new safety issues, according to three-year data presented at an Alzheimer's meeting on Tuesday.
In the companies' pivotal clinical trial, Leqembi reduced cognitive decline by 27% after 18 months - data that supported the drug's approval last year.
The new study looked at how the drug performed in about 95% of trial patients who continued on the treatment. After three years, Leqembi slowed cognitive decline by 31% compared to what would be expected in similar patients who did not receive treatment.
There were no new safety findings over the three-year period. Brain swelling and bleeding associated with drugs that work by removing amyloid plaque from the brain largely occurred within the first six months of treatment, Dr. Christopher van Dyck, director of the Yale's Alzheimer's Disease Research Unit, told the meeting.
A separate analysis of data from a midstage study looked at patients who had a gap in treatment of 9 to 59 months following 18 months of initial treatment. In that study, there was still a difference, but once treatment stopped, the rate of cognitive decline reverted back to what was seen in patients on placebo.
Discontinuation of treatment also showed increases in Alzheimer's-related disease biomarkers, such as the return of amyloid plaques.
The findings were part of several presentations at the Alzheimer's Association International Conference in Philadelphia aimed at showing that Eisai's drug continues to benefit patients who stay on Leqembi after amyloid has been removed.
Eisai's drug targets protofibrils - toxic building blocks that eventually form clumps in the brain known as amyloid plaques, a hallmark of Alzheimer's disease. Leqembi both removes amyloid plaques and continues to target protofibrils, which can injure brain cells.
"There is no question long-term benefit is better than short-term benefit," Dr. Lynn Kramer, Eisai's chief clinical officer, told Reuters.
The studies underline differences between Eisai and Biogen's treatment and Eli Lilly's LLY.N Alzheimer's drug Kisunla (donanemab), which was approved on July 2.
The Lilly drug exclusively targets amyloid plaques. Once the brain plaque is gone, patients can discontinue treatment.
Reporting by Julie Steenhuysen
Editing by Bill Berkrot
İlgili varlıklar
En son haberler
Bildirim: XM Group şirketlerinin her biri yalnızca gerçekleştirme hizmeti ve online yatırım platformumuza erişim sağlar. Herhangi bir kişinin web sitesinde bulunan veya web sitesi üzerinden sağlanan içeriği görüntülemesine ve/veya kullanmasına izin vermek, bu hizmeti değiştirmek veya genişletmek amaçlı değildir ve bu hizmeti ne değiştirir ne de genişletir. Bu tür erişim ve kullanım her zaman şunlara tabidir: (i) Şartlar ve Koşullar; (ii) Risk Uyarıları ve (iii) Tam Bildirim. Bu nedenle bu tür içerikler yalnızca genel bilgi amacıyla sağlanır. Özellikle, online yatırım platformumuzun içeriklerinin finans piyasalarında herhangi bir işleme girmek için bir teşvik veya bir teklif olmadığını lütfen dikkate alın. Herhangi bir finans piyasasında yatırım yapmak sermayeniz için önemli düzeyde risk taşır.
Online yatırım platformumuzda yayınlanan tüm materyaller yalnızca eğitim/bilgilendirme amaçlıdır ve finansal tavsiye, yatırım vergisi veya yatırım tavsiyesi ve önerileri ya da yatırım fiyatlarımızın kaydı veya herhangi bir finansal enstrümanda işlem yapılması için bir teklif veya teşvik ya da talep edilmemiş finansal promosyonları içermez ve içerdiği şeklinde bir değerlendirme yapılmamalıdır.
Görüşler, haberler, araştırma, analizler, fiyatlar, diğer bilgiler veya bu web sitesinde bulunan üçüncü taraf sitelere verilen bağlantılar gibi her türlü üçüncü taraf içeriğin yanı sıra XM tarafından hazırlanan içerik de “olduğu gibi” esasına göre, genel piyasa yorumu olarak sağlanır ve bir yatırım tavsiyesi oluşturmaz. Herhangi bir içeriğin yatırım araştırması olarak yorumlanmasıyla ilgili olarak, içeriğin bağımsız yatırım araştırmasını desteklemek üzere tasarlanmış yasal gerekliliklere uygun hazırlanmadığını ve bu amacın güdülmediğini, aynı şekilde ilgili yasalar ve mevzuatlar kapsamında pazarlama iletişimi olarak değerlendirileceğini dikkate almalı ve kabul etmelisiniz. Buradan erişebileceğiniz Bağımsız Olmayan Yatırım Araştırması Bildirimimizi ve yukarıdaki bilgilerle ilgili Risk Uyarımızı okuduğunuzdan ve anladığınızdan emin olun.