Roche says early-stage obesity pill results were based on just six patients
Adds detail of trial in paragraph 6, company comment in paragraph 7, further detail in paragraphs 8-10
FRANKFURT, Sept 11 (Reuters) -Roche ROG.S said on Wednesday the promising results of an early-stage trial of its experimental weight-loss pill that bolstered its shares in July were based on just six patients, underscoring the uncertainty of the development project.
The Swiss drugmaker said in July that the once-daily pill CT-996 resulted in a placebo-adjusted average weight loss of 6.1% within four weeks in obese patients without diabetes in a Phase I trial.
Presentation slides published on Wednesday showed that while the trial involved 25 participants overall - six of which were given an ineffective placebo for comparison - the result summary was taken from the best-performing of the three other subgroups on the experimental treatment.
The second-best-performing subgroup, which had seven volunteers, reached an average placebo-adjusted weight loss of 4.6%, the data showed.
The company reiterated that larger trials in the second of three development stages would start next year.
It said the Phase I trial followed a convention of ramping up the drug dose, a process known as titration, faster than is planned during later trial stages, in order to uncover any unforeseen side effects early.
"These data support the continued investigation of CT-996 in studies of longer duration with larger sample sizes and slower titrations," the company said in a presentation held at a meeting of the European Association for the Study of Diabetes in Madrid.
Roche in December agreed to take over the drug's developer Carmot for $2.7 billion upfront, joining the race to challenge the dominant makers of weight-loss injections Novo Nordisk NOVOb.CO and Eli Lilly LLY.N.
The emerging new generation of gut-hormone drugs for weight loss, which some analysts predict will generate $150 billion by the early 2030s, are initially given at low starter doses and the concentration of active ingredient is then increased over weeks or months.
The best-performing subgroup in Roche's trial was one of two cohorts where the dose ramp-up ended at 120 mg of CT-996 per day, while a third cohort ended at 90 mg.
Reporting by Ludwig Burger; Editing by Matthias Williams and Jan Harvey
Похожие активы
Последние новости
Правовая оговорка: Компании группы XM Group предоставляют только услуги по исполнению сделок и доступ к нашей торговой онлайн-среде, в которой пользователи могут просматривать и (или) пользоваться материалами, доступными на вебсайте либо доступными по ссылкам с данного сайта на другие. Предоставление доступа к онлайн-среде не меняет сути предоставляемых услуг и не расширяет их. Такой доступ и пользование материалами предоставляются с учетом:(i) «Условий и положений»; (ii) «Предупреждений о рисках» и (iii) полного текста «Правовой оговорки». Следовательно, подобные материалы предоставляются лишь в качестве информации общего характера. В частности, просим Вас иметь в виду, что материалы, содержащиеся в нашей торговой онлайн-среде, не являются ни просьбой осуществить какие-либо транзакции на финансовых рынках, ни предложением к осуществлению подобных транзакций. Торговля на любом финансовом рынке подразумевает большой риск потери Вашего капитала.
Все материалы, опубликованные в нашей торговой среде, предоставляются только в образовательных или информационных целях и не содержат (и не должны рассматриваться как содержащие) финансовых, инвестиционных или торговых рекомендаций, а также информации о стоимости наших услуг по предоставлению доступа к рынкам, либо предложения или содействия в проведении транзакций по какому-либо финансовому инструменту или по незапрашиваемым финансовым услугам по отношению к Вам.
Любые материалы на данном вебсайте, созданные третьими лицами, а также материалы, подготовленные XM, такие как мнения экспертов, новости, исследования, анализ, котировки и другая информация, а также ссылки на сторонние сайты предоставляются в виде «как есть», как рыночная информация общего характера, и не являют собой рекомендации по инвестициям. Принимая во внимание то, что любые материалы рассматриваются как инвестиционное исследование, Вам следует учесть и принять тот факт, что никакие материалы не подготавливались и не предназначались к использованию в соответствии с правовыми нормами, способствующими независимости инвестиционных исследований. Следовательно, материалы следует рассматривать как материалы рекламного характера согласно соответствующим законам и правовым нормам. Рекомендуем Вам прочесть и уяснить для себя положения наших «Уведомления о субъективном инвестиционном исследовании» и «Предупреждения о рисках» в отношении приведённой выше информации. С этими документами можно ознакомиться здесь.