Az XM nem nyújt szolgáltatásokat az Amerikai Egyesült Államok lakosai számára.

US FDA approves injectable version of Roche's multiple sclerosis therapy



<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><head><title>UPDATE 1-US FDA approves injectable version of Roche's multiple sclerosis therapy</title></head><body>

Adds background throughout

Sept 12 (Reuters) -The U.S. Food and Drug Administration on Thursday approved Roche's ROG.S under-the-skin injection to treat patients with multiple sclerosis.

The therapy is already approved as an infusion or IV therapy for multiple sclerosis, which is given twice a year, under the brand name Ocrevus.

The approval for the subcutaneous, or under-the-skin, version of the therapy will help expand its use to treatment centers not equipped to handle intravenous therapies.

Ocrevus is used to treat patients with relapsing multiple sclerosis (RMS) and primary progressive multiple sclerosis (PPMS).

Roche did not immediately respond to a Reuters' request seeking details on availability date and pricing of the injectable version.

Multiple sclerosis is a condition that occurs when the immune system attacks the brain and spinal cord.

Roche estimates that this disease affects more than 2.8 million people worldwide.

RMS is characterized by episodes of new or worsening signs or symptoms, followed by periods of recovery. PPMS causes gradual worsening of neurological symptoms and disability without relapses or remissions.

The subcutaneous version, Tecentriq Hybreza, is a 7-minute injection given twice a year, the same schedule as the previously approved intravenous infusion.

The approval was based on data from a late-stage study that showed Ocrevus as an under-the-skin injection was non-inferior to its intravenous version, as measured by blood levels over 12 weeks.

The injectable version also had a safety and efficacy profile similar to the IV formulation in patients with RMS and PPMS.

The subcutaneous formulation, which received marketing authorization from the European Commission in June, combines Ocrevus with Halozyme Therapeutics' HALO.O drug delivery technology, which allows the therapy to be rapidly dispersed and absorbed into the bloodstream.

Ocrevus is a monoclonal antibody designed to target CD20-positive B cells, a specific type of immune cell thought to be a key contributor to nerve cell damage.

More than 350,000 people with multiple sclerosis have been treated with Ocrevus IV globally, according to Roche. The IV formulation of Ocrevus recorded sales of 6.38 billion Swiss francs ($7.54 billion) in 2023.

Other approved treatments for RMS include Novartis' NOVN.S Kesimpta, which is given as an injection once a month, and Biogen's BIIB.O Tysabri — an IV infusion given every four weeks.


($1 = 0.8464 Swiss francs)



Reporting by Sneha S K,Sruthi Narasimha Chari and Urvi Dugar in Bengaluru; Editing by Shilpi Majumdar and Subhranshu Sahu

</body></html>

Felelősségkizáró nyilatkozat: Az XM Group entitásai csak végrehajtási szolgáltatást és online kereskedési platformunkhoz való hozzáférést biztosítanak, ami lehetővé teszi, hogy a felhasználók megtekinthessék és/vagy felhasználhassák a honlapon vagy azon keresztül elérhető tartalmakat, amelyek nem módosíthatók és nem egészíthetők ki. A hozzáférés és felhasználás mindig a következők függvénye: (i) Felhasználási feltételek; (ii) Kockázati figyelmeztetés; valamint (iii) Teljes felelősségkizáró nyilatkozat. Az ilyen tartalmakat ezért csupán általános információként biztosítjuk. Külön felhívjuk figyelmét arra, hogy az online kereskedési platformunkon található tartalmak nem felhívások vagy ajánlatok tranzakciókba történő belépésre a pénzügyi piacokon. A pénzügyi piacokon folytatott kereskedés jelentős kockázattal jár a tőkéjére nézve.

Az online kereskedési platformunkon közzétett anyagok kizárólag oktatási / tájékoztatási célt szolgálnak, és nem tartalmaznak (nem tekinthető úgy, hogy tartalmaznak) pénzügyi, befektetési adóügyi vagy kereskedési tanácsokat vagy ajánlásokat, illetve kereskedési áraink jegyzékét, vagy bármilyen pénzügyi instrumentummal végrehajtott tranzakcióra vonatkozó ajánlatot vagy felhívást, vagy Önnek szóló kéretlen pénzügyi promóciókat.

Az ezen a honlapon szereplő, külső felektől származó, valamint az XM által készített tartalmak, például vélemények, hírek, kutatások, elemzések, árak és egyéb információk vagy külső felek oldalaira utaló hivatkozások „jelenlegi állapotukban”, általános piaci magyarázatként jelennek meg, és nem minősülnek befektetési tanácsnak. Amennyiben bármely tartalom befektetéssel kapcsolatos kutatásként értelmezhető, meg kell értenie és el kell fogadnia, hogy a tartalom nem a befektetéssel kapcsolatos kutatás függetlenségének előmozdítására szolgáló jogi követelmények szerint készült, következésképpen a vonatkozó törvények és jogszabályok szerint marketingkommunikációnak minősül. Kérjük, feltétlenül olvassa el és értse meg a fenti információkkal kapcsolatos „nem független befektetéskutatással kalcsolatos tájékoztatónkat” és a kockázati figyelmeztetésünket, amelyek itt érhetők el.

Kockázati figyelmeztetés: A CFD összetett eszköz, és a tőkeáttétel miatt a hirtelen veszteség jelentős kockázatával jár. Ennél a szolgáltatónál a lakossági befektetői számlák 73.91%-án veszteség keletkezik a CFD-kereskedés során. Fontolja meg, hogy érti-e a CFD-k működését és hogy megengedheti-e magának a veszteség magas kockázatát. Kérjük, olvassa el a kockázati figyelmeztetés erre vonatkozó részleteit.