Az XM nem nyújt szolgáltatásokat az Amerikai Egyesült Államok lakosai számára.

US FDA advises healthcare facilities to switch from Getinge's heart devices



<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><head><title>UPDATE 2-US FDA advises healthcare facilities to switch from Getinge's heart devices</title></head><body>

Adds details in paragraphs 5 & 6, background throughout

May 8 (Reuters) -The U.S Food and Drug Administration (FDA) on Wednesday advised healthcare facilities to move away from using Getinge's GETIb.ST heart devices in patients as they faced safety and quality concerns despite a string of recalls.

The recommendation is based on concerns that the company has not sufficiently addressed the problems and risks with the recalled devices, it added.

Getinge did not immediately respond to a Reuters request for comment.

The FDA suggests providers to move away from the use of Getinge's Cardiosave Hybrid and Rescue Intra-Aortic Balloon Pump (IABP) devices and its Cardiohelp system and HLS Sets.

The health regulator recommends providers to transition away from these Getinge cardiovascular devices and use alternative devices if possible.

The Cardiosave Hybrid and Rescue Intra-Aortic Balloon Pump IABP are electromechanical systems that inflate and deflate balloons in the aorta to provide temporary support to the left ventricle.

Getinge initiated 12 voluntary recalls in the U.S. for the devices between Jan. 1, 2023 and April 11, 2024. Of these recalls, eight were classified as the most serious.

In the last 12 months, the health regulator has received 2,964 medical device reports related to Cardiosave Intra-Aortic Balloon Pumps, of which 15 were reported as resulting in patient death or serious injury.

The company's Cardiohelp system pumps blood out of the patient to oxygenate the blood during cardiopulmonary bypass surgeries. The HLS Set is an oxygenator and blood pump, which is a disposable component of the Cardiohelp system.

From January 1, 2023, through April 11, 2024, Getinge initiated eight voluntary recalls for the Cardiohelp system, including the HLS Set.

The FDA received 246 reports related to the device, in the last 12 months, of which 33 were reported as resulting in patient serious injury or death.

The FDA said it recognizes that alternative treatment options are limited. It added it is working with other manufacturers to assess their ability to manufacture and distribute alternative devices.



Reporting by Sriparna Roy in Bengaluru; Editing by Anil D'Silva and Shailesh Kuber

</body></html>

Felelősségkizáró nyilatkozat: Az XM Group entitásai csak végrehajtási szolgáltatást és online kereskedési platformunkhoz való hozzáférést biztosítanak, ami lehetővé teszi, hogy a felhasználók megtekinthessék és/vagy felhasználhassák a honlapon vagy azon keresztül elérhető tartalmakat, amelyek nem módosíthatók és nem egészíthetők ki. A hozzáférés és felhasználás mindig a következők függvénye: (i) Felhasználási feltételek; (ii) Kockázati figyelmeztetés; valamint (iii) Teljes felelősségkizáró nyilatkozat. Az ilyen tartalmakat ezért csupán általános információként biztosítjuk. Külön felhívjuk figyelmét arra, hogy az online kereskedési platformunkon található tartalmak nem felhívások vagy ajánlatok tranzakciókba történő belépésre a pénzügyi piacokon. A pénzügyi piacokon folytatott kereskedés jelentős kockázattal jár a tőkéjére nézve.

Az online kereskedési platformunkon közzétett anyagok kizárólag oktatási / tájékoztatási célt szolgálnak, és nem tartalmaznak (nem tekinthető úgy, hogy tartalmaznak) pénzügyi, befektetési adóügyi vagy kereskedési tanácsokat vagy ajánlásokat, illetve kereskedési áraink jegyzékét, vagy bármilyen pénzügyi instrumentummal végrehajtott tranzakcióra vonatkozó ajánlatot vagy felhívást, vagy Önnek szóló kéretlen pénzügyi promóciókat.

Az ezen a honlapon szereplő, külső felektől származó, valamint az XM által készített tartalmak, például vélemények, hírek, kutatások, elemzések, árak és egyéb információk vagy külső felek oldalaira utaló hivatkozások „jelenlegi állapotukban”, általános piaci magyarázatként jelennek meg, és nem minősülnek befektetési tanácsnak. Amennyiben bármely tartalom befektetéssel kapcsolatos kutatásként értelmezhető, meg kell értenie és el kell fogadnia, hogy a tartalom nem a befektetéssel kapcsolatos kutatás függetlenségének előmozdítására szolgáló jogi követelmények szerint készült, következésképpen a vonatkozó törvények és jogszabályok szerint marketingkommunikációnak minősül. Kérjük, feltétlenül olvassa el és értse meg a fenti információkkal kapcsolatos „nem független befektetéskutatással kalcsolatos tájékoztatónkat” és a kockázati figyelmeztetésünket, amelyek itt érhetők el.

Kockázati figyelmeztetés: A CFD összetett eszköz, és a tőkeáttétel miatt a hirtelen veszteség jelentős kockázatával jár. Ennél a szolgáltatónál a lakossági befektetői számlák 73.91%-án veszteség keletkezik a CFD-kereskedés során. Fontolja meg, hogy érti-e a CFD-k működését és hogy megengedheti-e magának a veszteség magas kockázatát. Kérjük, olvassa el a kockázati figyelmeztetés erre vonatkozó részleteit.