XM không cung cấp dịch vụ cho cư dân của Mỹ.

Takeda's seizure drug fails to meet main goal in late-stage studies



<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><head><title>UPDATE 2-Takeda's seizure drug fails to meet main goal in late-stage studies</title></head><body>

Adds details in paragraphs 6-10, Ovid shares in paragraph 13, background throughout

June 17 (Reuters) -Japanese drugmaker Takeda 4502.T TAK.N saidon Monday its experimental drug being tested for two epileptic disorders failed to reduce frequency of seizures in patientsacross late-stage studies.

The drug, soticlestat, was being tested in combination with standard-of-care treatment in adults and children with Dravet syndrome (DS) and Lennox-Gastaut syndrome (LGS) -rare and severe forms of epilepsy characterizedby frequent, prolonged seizures thattypically manifest ininfancy or early childhood.

DS affects about one in 21,000 people and LGS affects fewer than one in 1,000 people in the United States, according to Takeda.

The treatments currently available in the U.S. for both the conditions include Jazz Pharmaceuticals' JAZZ.O cannabis-based drug Epidiolex and Belgian biotech firm UCB SA's UCB.BR Fintepla.

Takeda acquired global rights to soticlestat from Ovid Therapeutics OVID.O in 2021 for an upfront payment of $196 million. Under the agreement, Ovid could also receive payments of up to $660 million upon the drug achieving certain developmental and regulatory milestones.

Shares of Ovid slumped 64.7% to $1.16 in premarket trading.

In a late-stage study that enrolled 144 patients aged 2 to 21 years with Dravet syndrome, a combination of soticlestat and an antiseizure therapy did not help reduce the frequency of convulsive seizures after 16 weeks of treatment, narrowly missing the main goal of the study.

Takeda said the drug showed "nominally significant" improvement in secondary goals like seizure intensity and duration.

A soticlestat and antiseizure therapy combination also failed to reduce a severe type of seizure called the drop attack in patients with Lennox-Gastaut syndrome. This study enrolled 270 patients aged 2 to 55 years.

The drug was generally safe and well-toleratedacross both the studies, Takeda said.

Takeda plansto discuss with regulatory authorities to determine the nextsteps for the drug. It is also assessing the financial impacts of the studyresults.





Reporting by Mariam Sunny in Bengaluru; Editing by Shailesh Kuber and Devika Syamnath

</body></html>

Khước từ trách nhiệm: các tổ chức thuộc XM Group chỉ cung cấp dịch vụ khớp lệnh và truy cập Trang Giao dịch trực tuyến của chúng tôi, cho phép xem và/hoặc sử dụng nội dung có trên trang này hoặc thông qua trang này, mà hoàn toàn không có mục đích thay đổi hoặc mở rộng. Việc truy cập và sử dụng như trên luôn phụ thuộc vào: (i) Các Điều kiện và Điều khoản; (ii) Các Thông báo Rủi ro; và (iii) Khước từ trách nhiệm toàn bộ. Các nội dung như vậy sẽ chỉ được cung cấp dưới dạng thông tin chung. Đặc biệt, xin lưu ý rằng các thông tin trên Trang Giao dịch trực tuyến của chúng tôi không phải là sự xúi giục, mời chào để tham gia bất cứ giao dịch nào trên các thị trường tài chính. Giao dịch các thị trường tài chính có rủi ro cao đối với vốn đầu tư của bạn.

Tất cả các tài liệu trên Trang Giao dịch trực tuyến của chúng tôi chỉ nhằm các mục đích đào tạo/cung cấp thông tin và không bao gồm - và không được coi là bao gồm - các tư vấn tài chính, đầu tư, thuế, hoặc giao dịch, hoặc là một dữ liệu về giá giao dịch của chúng tôi, hoặc là một lời chào mời, hoặc là một sự xúi giục giao dịch các sản phẩm tài chính hoặc các chương trình khuyến mãi tài chính không tự nguyện.

Tất cả nội dung của bên thứ ba, cũng như nội dung của XM như các ý kiến, tin tức, nghiên cứu, phân tích, giá cả, các thông tin khác hoặc các đường dẫn đến trang web của các bên thứ ba có trên trang web này được cung cấp với dạng "nguyên trạng", là các bình luận chung về thị trường và không phải là các tư vấn đầu tư. Với việc các nội dung đều được xây dựng với mục đích nghiên cứu đầu tư, bạn cần lưu ý và hiểu rằng các nội dung này không nhằm mục đích và không được biên soạn để tuân thủ các yêu cầu pháp lý đối với việc quảng bá nghiên cứu đầu tư này và vì vậy, được coi như là một tài liệu tiếp thị. Hãy chắc chắn rằng bạn đã đọc và hiểu Thông báo về Nghiên cứu Đầu tư không độc lập và Cảnh báo Rủi ro tại đây liên quan đến các thông tin ở trên.

Cảnh báo rủi ro: Vốn của bạn bị rủi ro. Các sản phẩm có đòn bẩy có thể không phù hợp với tất cả mọi người. Hãy xem kỹ Thông báo rủi ro của chúng tôi.