XM không cung cấp dịch vụ cho cư dân của Mỹ.

Court weighs what US must prove in Regeneron kickback case



<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><head><title>Court weighs what US must prove in Regeneron kickback case</title></head><body>

By Nate Raymond

July 22 (Reuters) -The U.S. Department of Justice on Monday urged a federal appeals court to overturn a judge's ruling that made it tougher for the government to win a lawsuit against Regeneron Pharmaceuticals REGN.O and prove the drugmaker engaged in an illegal kickback scheme.

Justice Department attorney Daniel Winik urged the Boston-based 1st U.S. Circuit Court of Appeals to overturn a ruling that would make it harder for the government to hold companies that pay kickbacks accountable under the False Claims Act.

He said that ruling was based on an interpretation of anti-kickback law that ran contrary to the goals of lawmakers who when amending the law in 2010 sought to strengthen the government's ability to pursue such claims, not weaken it.

"It really just defies logic," he said.

But some members of the three-judge panel appeared skeptical of his argument including U.S. Circuit Judge William Kayatta, who said the Justice Department was asking his court to look beyond the statute's plain text to what a few lawmakers said.

"What license do we have to delve into the statutory history on this?" he asked.

The False Claims Act allows the department and whistleblowers bringing cases on the government's behalf to sue companies to recover taxpayer funds paid out by government programs including Medicare and Medicaid based on false claims.

A separate law, the Anti-Kickback Statute, forbids paying kickbacks to generate healthcare business.

The Justice Department sued Regeneron in 2020 and accused it of using a charity that helps cover Medicare patients' drug costs as a means to pay kickbacks for using its expensive macular degeneration drug Eylea.

It alleged Regeneron funneled tens of millions of dollars through a patient assistance foundation to ensure virtually no one on Medicare had to pay co-pays, allowing it to boost sales of a drug that typically costs over $10,000 per year.

The lawsuit was filed as part of an industry-wide probe of drugmakers' financial support of patient assistance charities that has resulted in more than $1 billion in settlements with 12 drugmakers, four charities and one pharmacy.

But last year, Chief U.S. District Court Judge F. Dennis Saylor dealt the government a setback in agreeing with Regeneron that at trial the government would need to prove Medicare would not have paid for Eylea but-for any kickbacks patients received.

Saylor based his decision on a 2010 amendment to Anti-Kickback Statute that stated that any claim for services "resulting from" a violation of the kickback law constituted a false claim under the False Claims Act.

Winik during Monday's arguments acknowledged courts regularly read a phrase like "resulting from" as imposing a but-for standard to prove causation and that two other federal appeals courts have interpreted the law that way.

Paul Clement, Regeneron's lawyer, during Monday's arguments said that if Congress wanted to adopt a looser standard of legal liability, "the last words it would have used are 'resulting from."

Regeneron denies that its payments were kickbacks, and Clement said the government's case was based on "a pretty extravagant False Claims Act theory."

The case is United States v. Regeneron Pharmaceuticals, 1st U.S. Circuit Court of Appeals, No. 23-2086.

For the United States: Daniel Winik of the U.S. Department of Justice

For Regeneron: Paul Clement of Clement & Murphy


Read more:

Teva in talks to settle US lawsuit alleging MS drug kickbacks

U.S. claims Regeneron paid kickbacks via charity to boost expensive drug



Reporting by Nate Raymond in Boston

</body></html>

Khước từ trách nhiệm: các tổ chức thuộc XM Group chỉ cung cấp dịch vụ khớp lệnh và truy cập Trang Giao dịch trực tuyến của chúng tôi, cho phép xem và/hoặc sử dụng nội dung có trên trang này hoặc thông qua trang này, mà hoàn toàn không có mục đích thay đổi hoặc mở rộng. Việc truy cập và sử dụng như trên luôn phụ thuộc vào: (i) Các Điều kiện và Điều khoản; (ii) Các Thông báo Rủi ro; và (iii) Khước từ trách nhiệm toàn bộ. Các nội dung như vậy sẽ chỉ được cung cấp dưới dạng thông tin chung. Đặc biệt, xin lưu ý rằng các thông tin trên Trang Giao dịch trực tuyến của chúng tôi không phải là sự xúi giục, mời chào để tham gia bất cứ giao dịch nào trên các thị trường tài chính. Giao dịch các thị trường tài chính có rủi ro cao đối với vốn đầu tư của bạn.

Tất cả các tài liệu trên Trang Giao dịch trực tuyến của chúng tôi chỉ nhằm các mục đích đào tạo/cung cấp thông tin và không bao gồm - và không được coi là bao gồm - các tư vấn tài chính, đầu tư, thuế, hoặc giao dịch, hoặc là một dữ liệu về giá giao dịch của chúng tôi, hoặc là một lời chào mời, hoặc là một sự xúi giục giao dịch các sản phẩm tài chính hoặc các chương trình khuyến mãi tài chính không tự nguyện.

Tất cả nội dung của bên thứ ba, cũng như nội dung của XM như các ý kiến, tin tức, nghiên cứu, phân tích, giá cả, các thông tin khác hoặc các đường dẫn đến trang web của các bên thứ ba có trên trang web này được cung cấp với dạng "nguyên trạng", là các bình luận chung về thị trường và không phải là các tư vấn đầu tư. Với việc các nội dung đều được xây dựng với mục đích nghiên cứu đầu tư, bạn cần lưu ý và hiểu rằng các nội dung này không nhằm mục đích và không được biên soạn để tuân thủ các yêu cầu pháp lý đối với việc quảng bá nghiên cứu đầu tư này và vì vậy, được coi như là một tài liệu tiếp thị. Hãy chắc chắn rằng bạn đã đọc và hiểu Thông báo về Nghiên cứu Đầu tư không độc lập và Cảnh báo Rủi ro tại đây liên quan đến các thông tin ở trên.

Cảnh báo rủi ro: Vốn của bạn bị rủi ro. Các sản phẩm có đòn bẩy có thể không phù hợp với tất cả mọi người. Hãy xem kỹ Thông báo rủi ro của chúng tôi.