XM, Amerika Birleşik Devletleri'nde ikamet edenlere hizmet sunmamaktadır.

US FDA advises healthcare facilities to switch from Getinge's heart devices



<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><head><title>UPDATE 2-US FDA advises healthcare facilities to switch from Getinge's heart devices</title></head><body>

Adds details in paragraphs 5 & 6, background throughout

May 8 (Reuters) -The U.S Food and Drug Administration (FDA) on Wednesday advised healthcare facilities to move away from using Getinge's GETIb.ST heart devices in patients as they faced safety and quality concerns despite a string of recalls.

The recommendation is based on concerns that the company has not sufficiently addressed the problems and risks with the recalled devices, it added.

Getinge did not immediately respond to a Reuters request for comment.

The FDA suggests providers to move away from the use of Getinge's Cardiosave Hybrid and Rescue Intra-Aortic Balloon Pump (IABP) devices and its Cardiohelp system and HLS Sets.

The health regulator recommends providers to transition away from these Getinge cardiovascular devices and use alternative devices if possible.

The Cardiosave Hybrid and Rescue Intra-Aortic Balloon Pump IABP are electromechanical systems that inflate and deflate balloons in the aorta to provide temporary support to the left ventricle.

Getinge initiated 12 voluntary recalls in the U.S. for the devices between Jan. 1, 2023 and April 11, 2024. Of these recalls, eight were classified as the most serious.

In the last 12 months, the health regulator has received 2,964 medical device reports related to Cardiosave Intra-Aortic Balloon Pumps, of which 15 were reported as resulting in patient death or serious injury.

The company's Cardiohelp system pumps blood out of the patient to oxygenate the blood during cardiopulmonary bypass surgeries. The HLS Set is an oxygenator and blood pump, which is a disposable component of the Cardiohelp system.

From January 1, 2023, through April 11, 2024, Getinge initiated eight voluntary recalls for the Cardiohelp system, including the HLS Set.

The FDA received 246 reports related to the device, in the last 12 months, of which 33 were reported as resulting in patient serious injury or death.

The FDA said it recognizes that alternative treatment options are limited. It added it is working with other manufacturers to assess their ability to manufacture and distribute alternative devices.



Reporting by Sriparna Roy in Bengaluru; Editing by Anil D'Silva and Shailesh Kuber

</body></html>

Bildirim: XM Group şirketlerinin her biri yalnızca gerçekleştirme hizmeti ve online yatırım platformumuza erişim sağlar. Herhangi bir kişinin web sitesinde bulunan veya web sitesi üzerinden sağlanan içeriği görüntülemesine ve/veya kullanmasına izin vermek, bu hizmeti değiştirmek veya genişletmek amaçlı değildir ve bu hizmeti ne değiştirir ne de genişletir. Bu tür erişim ve kullanım her zaman şunlara tabidir: (i) Şartlar ve Koşullar; (ii) Risk Uyarıları ve (iii) Tam Bildirim. Bu nedenle bu tür içerikler yalnızca genel bilgi amacıyla sağlanır. Özellikle, online yatırım platformumuzun içeriklerinin finans piyasalarında herhangi bir işleme girmek için bir teşvik veya bir teklif olmadığını lütfen dikkate alın. Herhangi bir finans piyasasında yatırım yapmak sermayeniz için önemli düzeyde risk taşır.

Online yatırım platformumuzda yayınlanan tüm materyaller yalnızca eğitim/bilgilendirme amaçlıdır ve finansal tavsiye, yatırım vergisi veya yatırım tavsiyesi ve önerileri ya da yatırım fiyatlarımızın kaydı veya herhangi bir finansal enstrümanda işlem yapılması için bir teklif veya teşvik ya da talep edilmemiş finansal promosyonları içermez ve içerdiği şeklinde bir değerlendirme yapılmamalıdır.

Görüşler, haberler, araştırma, analizler, fiyatlar, diğer bilgiler veya bu web sitesinde bulunan üçüncü taraf sitelere verilen bağlantılar gibi her türlü üçüncü taraf içeriğin yanı sıra XM tarafından hazırlanan içerik de “olduğu gibi” esasına göre, genel piyasa yorumu olarak sağlanır ve bir yatırım tavsiyesi oluşturmaz. Herhangi bir içeriğin yatırım araştırması olarak yorumlanmasıyla ilgili olarak, içeriğin bağımsız yatırım araştırmasını desteklemek üzere tasarlanmış yasal gerekliliklere uygun hazırlanmadığını ve bu amacın güdülmediğini, aynı şekilde ilgili yasalar ve mevzuatlar kapsamında pazarlama iletişimi olarak değerlendirileceğini dikkate almalı ve kabul etmelisiniz. Buradan erişebileceğiniz Bağımsız Olmayan Yatırım Araştırması Bildirimimizi ve yukarıdaki bilgilerle ilgili Risk Uyarımızı okuduğunuzdan ve anladığınızdan emin olun.

Risk uyarısı: Sermayeniz risk altında. Kaldıraçlı ürünler herkese uygun olmayabilir. Lütfen Risk Bildirimi'mizi dikkate alın.