XM, Amerika Birleşik Devletleri'nde ikamet edenlere hizmet sunmamaktadır.

Takeda's seizure drug fails to meet main goal in late-stage studies



<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><head><title>UPDATE 2-Takeda's seizure drug fails to meet main goal in late-stage studies</title></head><body>

Adds details in paragraphs 6-10, Ovid shares in paragraph 13, background throughout

June 17 (Reuters) -Japanese drugmaker Takeda 4502.T TAK.N saidon Monday its experimental drug being tested for two epileptic disorders failed to reduce frequency of seizures in patientsacross late-stage studies.

The drug, soticlestat, was being tested in combination with standard-of-care treatment in adults and children with Dravet syndrome (DS) and Lennox-Gastaut syndrome (LGS) -rare and severe forms of epilepsy characterizedby frequent, prolonged seizures thattypically manifest ininfancy or early childhood.

DS affects about one in 21,000 people and LGS affects fewer than one in 1,000 people in the United States, according to Takeda.

The treatments currently available in the U.S. for both the conditions include Jazz Pharmaceuticals' JAZZ.O cannabis-based drug Epidiolex and Belgian biotech firm UCB SA's UCB.BR Fintepla.

Takeda acquired global rights to soticlestat from Ovid Therapeutics OVID.O in 2021 for an upfront payment of $196 million. Under the agreement, Ovid could also receive payments of up to $660 million upon the drug achieving certain developmental and regulatory milestones.

Shares of Ovid slumped 64.7% to $1.16 in premarket trading.

In a late-stage study that enrolled 144 patients aged 2 to 21 years with Dravet syndrome, a combination of soticlestat and an antiseizure therapy did not help reduce the frequency of convulsive seizures after 16 weeks of treatment, narrowly missing the main goal of the study.

Takeda said the drug showed "nominally significant" improvement in secondary goals like seizure intensity and duration.

A soticlestat and antiseizure therapy combination also failed to reduce a severe type of seizure called the drop attack in patients with Lennox-Gastaut syndrome. This study enrolled 270 patients aged 2 to 55 years.

The drug was generally safe and well-toleratedacross both the studies, Takeda said.

Takeda plansto discuss with regulatory authorities to determine the nextsteps for the drug. It is also assessing the financial impacts of the studyresults.





Reporting by Mariam Sunny in Bengaluru; Editing by Shailesh Kuber and Devika Syamnath

</body></html>

Bildirim: XM Group şirketlerinin her biri yalnızca gerçekleştirme hizmeti ve online yatırım platformumuza erişim sağlar. Herhangi bir kişinin web sitesinde bulunan veya web sitesi üzerinden sağlanan içeriği görüntülemesine ve/veya kullanmasına izin vermek, bu hizmeti değiştirmek veya genişletmek amaçlı değildir ve bu hizmeti ne değiştirir ne de genişletir. Bu tür erişim ve kullanım her zaman şunlara tabidir: (i) Şartlar ve Koşullar; (ii) Risk Uyarıları ve (iii) Tam Bildirim. Bu nedenle bu tür içerikler yalnızca genel bilgi amacıyla sağlanır. Özellikle, online yatırım platformumuzun içeriklerinin finans piyasalarında herhangi bir işleme girmek için bir teşvik veya bir teklif olmadığını lütfen dikkate alın. Herhangi bir finans piyasasında yatırım yapmak sermayeniz için önemli düzeyde risk taşır.

Online yatırım platformumuzda yayınlanan tüm materyaller yalnızca eğitim/bilgilendirme amaçlıdır ve finansal tavsiye, yatırım vergisi veya yatırım tavsiyesi ve önerileri ya da yatırım fiyatlarımızın kaydı veya herhangi bir finansal enstrümanda işlem yapılması için bir teklif veya teşvik ya da talep edilmemiş finansal promosyonları içermez ve içerdiği şeklinde bir değerlendirme yapılmamalıdır.

Görüşler, haberler, araştırma, analizler, fiyatlar, diğer bilgiler veya bu web sitesinde bulunan üçüncü taraf sitelere verilen bağlantılar gibi her türlü üçüncü taraf içeriğin yanı sıra XM tarafından hazırlanan içerik de “olduğu gibi” esasına göre, genel piyasa yorumu olarak sağlanır ve bir yatırım tavsiyesi oluşturmaz. Herhangi bir içeriğin yatırım araştırması olarak yorumlanmasıyla ilgili olarak, içeriğin bağımsız yatırım araştırmasını desteklemek üzere tasarlanmış yasal gerekliliklere uygun hazırlanmadığını ve bu amacın güdülmediğini, aynı şekilde ilgili yasalar ve mevzuatlar kapsamında pazarlama iletişimi olarak değerlendirileceğini dikkate almalı ve kabul etmelisiniz. Buradan erişebileceğiniz Bağımsız Olmayan Yatırım Araştırması Bildirimimizi ve yukarıdaki bilgilerle ilgili Risk Uyarımızı okuduğunuzdan ve anladığınızdan emin olun.

Risk uyarısı: Sermayeniz risk altında. Kaldıraçlı ürünler herkese uygun olmayabilir. Lütfen Risk Bildirimi'mizi dikkate alın.