Biogen-UCB's lupus drug meets main goal of late-stage trial
Corrects executive's name to Meyers from Myers in paragraphs 5 and 6
By Manas Mishra
Sept 24 (Reuters) -Biogen BIIB.O and Belgian partner UCB UCB.BR said on Tuesday their experimental lupus treatment met the main goal of a late-stage trial in patients with the chronic disease, a surprise result after the drug failed an earlier mid-stage study.
The unexpected success, if replicated in a second late-stage study, could offer lupus patients a new alternative in a field littered with trial failures and limited approved therapies. The companies plan to start the second study later this year.
The drug, called dapirolizumab pegol, showed a more significant reduction in disease activity when given along with treatments such as corticosteroids and drugs that suppress the immune system, compared to a placebo in the 321-patient trial, the companies said.
The disease, which mostly affects women, is unpredictable as it causes a range of symptoms. Approved treatments include AstraZeneca's AZN.L Saphnelo and GSK's GSK.L Benlysta.
"There has been substantial progress for our patients, especially with the approval of some of these new therapies. But the reality is, the unmet need remains," Adam Meyers,the head of Biogen's immunology and new disease areas division, said in an interview prior to the data.
"We commonly hear things about modest efficacy or slower onset of action, and our goal is to try to improve upon treatment options for our patients," Meyers added.
The drug is being tested in patients with the most common form of lupus, systemic lupus erythematosus, where the patient's immune system attacks the body's own tissues and potentially leads to organ failure.
The disease affects an estimated 200,000 patients in the U.S., according to federal data.
Most Wall Street analysts removed the Biogen-UCB drug from their sales estimates after it failed to meet the main goal of a mid-stage trial in patients with disease that was moderately-to-severely active in 2018.
AstraZeneca's Saphnelo, approved in 2021, made $280 million in 2023 sales, while GSK's Benlysta, which first gained approval in 2011, brought in 1.35 billion euros ($1.50 billion) last year. Several other drugmakers are also developing experimental lupus drugs.
($1 = 0.8991 euros)
Reporting by Manas Mishra in Bengaluru; Editing by Shailesh Kuber and Alan Barona
İlgili varlıklar
En son haberler
Bildirim: XM Group şirketlerinin her biri yalnızca gerçekleştirme hizmeti ve online yatırım platformumuza erişim sağlar. Herhangi bir kişinin web sitesinde bulunan veya web sitesi üzerinden sağlanan içeriği görüntülemesine ve/veya kullanmasına izin vermek, bu hizmeti değiştirmek veya genişletmek amaçlı değildir ve bu hizmeti ne değiştirir ne de genişletir. Bu tür erişim ve kullanım her zaman şunlara tabidir: (i) Şartlar ve Koşullar; (ii) Risk Uyarıları ve (iii) Tam Bildirim. Bu nedenle bu tür içerikler yalnızca genel bilgi amacıyla sağlanır. Özellikle, online yatırım platformumuzun içeriklerinin finans piyasalarında herhangi bir işleme girmek için bir teşvik veya bir teklif olmadığını lütfen dikkate alın. Herhangi bir finans piyasasında yatırım yapmak sermayeniz için önemli düzeyde risk taşır.
Online yatırım platformumuzda yayınlanan tüm materyaller yalnızca eğitim/bilgilendirme amaçlıdır ve finansal tavsiye, yatırım vergisi veya yatırım tavsiyesi ve önerileri ya da yatırım fiyatlarımızın kaydı veya herhangi bir finansal enstrümanda işlem yapılması için bir teklif veya teşvik ya da talep edilmemiş finansal promosyonları içermez ve içerdiği şeklinde bir değerlendirme yapılmamalıdır.
Görüşler, haberler, araştırma, analizler, fiyatlar, diğer bilgiler veya bu web sitesinde bulunan üçüncü taraf sitelere verilen bağlantılar gibi her türlü üçüncü taraf içeriğin yanı sıra XM tarafından hazırlanan içerik de “olduğu gibi” esasına göre, genel piyasa yorumu olarak sağlanır ve bir yatırım tavsiyesi oluşturmaz. Herhangi bir içeriğin yatırım araştırması olarak yorumlanmasıyla ilgili olarak, içeriğin bağımsız yatırım araştırmasını desteklemek üzere tasarlanmış yasal gerekliliklere uygun hazırlanmadığını ve bu amacın güdülmediğini, aynı şekilde ilgili yasalar ve mevzuatlar kapsamında pazarlama iletişimi olarak değerlendirileceğini dikkate almalı ve kabul etmelisiniz. Buradan erişebileceğiniz Bağımsız Olmayan Yatırım Araştırması Bildirimimizi ve yukarıdaki bilgilerle ilgili Risk Uyarımızı okuduğunuzdan ve anladığınızdan emin olun.
