US FDA grants accelerated approval to Genfit and Ipsen's liver disease drug
Adds details on pricing in paragraph 3, background throughout
By Puyaan Singh and Mariam Sunny
June 10 (Reuters) -The U.S. Food and Drug Administration granted accelerated approval toFrench drugmakers Ipsen IPN.PA and Genfit's GNFT.PA drug for achronic inflammatory liver disease, Iqirvo, the companies saidon Monday.
Primary biliary cholangitis (PBC) causes inflammation of the small bile ducts in the liver and eventually destroys them. It primarily affects women aged 30 to 60, impacting 75,000 in the United States.
Iqirvo's estimated price is $11,500 for a month's supply, and it is already available for healthcare providers to prescribe in the U.S., Ipsen said.
Ipsen added that standard approval for Iqirvo may be contingent on confirmatory trials, as improvement in survival or prevention of liver decompensation events that can include abdominal swelling or gastrointestinal bleeding was not demonstrated.
Intercept Pharmaceuticals' ICPT.MX Ocaliva is approved for PBC patients in combination with ursodeoxycholic acid (UDCA), or as a monotherapy inpatients unable to tolerate UDCA. Iqirvo is also to be used under similar conditions, based on this approval.
Iqirvo's approval was based on data from a 161-patient late-stage trial, in which it reduced levels of an enzyme called alkaline phosphatase that can lead to liver damage.
It works by activating certain receptors, which reduce inflammation, increases transport of bile acids outside the liver and promotes their detoxification, said Christelle Huguet, Executive Vice President at Ipsen.
Current treatments do not address inflammation or scarring of the liver and do not promote detoxification of bile acids, Huguet added.
In the study, Iqirvo alsoshowed an improvement in itchy skin - a symptom of PBC - over placebo. Othertreatments such as Ocaliva can worsen itching.
Ipsen acquired global rights to license the drug from Genfit in 2021. Genfit received 120 million euros ($129.19 million) upfront and is eligible to receive double-digit royalties of up to 20%.
Gilead GILD.O is also developing a drug for PBC, on which the FDA is expected to decide in August.
($1 = 0.9289 euros)
Reporting by Puyaan Singh and Mariam Sunny in Bengaluru; Editing by Krishna Chandra Eluri and Alan Barona
สินทรัพย์ที่เกี่ยวข้อง
ข่าวล่าสุด
ข้อความสงวนสิทธิ์: บริษัทในเครือ XM Group มีการให้บริการดำเนินคำสั่งและการเข้าถึงแพลตฟอร์มซื้อขายออนไลน์ของเรา ซึ่งช่วยให้บุคคลสามารถดู และ/หรือใช้ข้อมูลที่มีอยู่บนหรือผ่านทางเว็บไซต์ ซึ่งไม่ได้มีการเปลี่ยนแปลงหรือขยายความจากสิ่งนี้ อีกทั้งการเข้าถึงดังกล่าวจะอยู่ภายใต้: (i) เงื่อนไขและข้อตกลง; (ii) คำเตือนเกี่ยวกับความเสี่ยง; และ (iii) ข้อความสงวนสิทธิ์ฉบับเต็ม ดังนั้นข้อมูลดังกล่าวจึงเป็นเพียงแค่ข้อมูลทั่วไปเท่านั้น นอกจากนี้โปรดทราบว่าข้อมูลต่างๆ บนแพลตฟอร์มซื้อขายออนไลน์ของเราไม่ได้มีการเชื้อเชิญหรือถือเป็นข้อเสนอให้ทำธุรกรรมใดๆ บนตลาดการเงิน และการซื้อขายบนตลาดการเงินใดๆ มีความเสี่ยงในระดับสูงกับเงินทุนของคุณ
เนื้อหาทั้งหมดที่ถูกเผยแพร่อยู่บนแพลตฟอร์มเทรดออนไลน์ของเรามีวัตถุประสงค์เพื่อให้ข้อมูล/ความรู้เท่านั้นและไม่มี – และไม่ควรถือว่ามี – คำแนะนำด้านการเงิน, ภาษีการลงทุน, หรือการเทรด หรือข้อมูลราคาย้อนหลัง, หรือข้อเสนอ, หรือการเชื้อเชิญให้ทำธุรกรรมใดๆ เกี่ยวกับตราสารทางการเงินหรือโปรโมชั่นทางการเงินสำหรับท่าน
เนื้อหาของบุคคลที่สามใดๆ รวมถึงเนื้อหาที่ถูกจัดเตรียมขึ้นโดย XM เช่น ข้อคิดเห็น, ข่าวสาร, บทวิเคราะห์, ราคา, ข้อมูลอื่นๆ หรือลิงก์ไปยังเว็บไซต์ของบุคคลที่สามที่อยู่ในเว็บไซต์นี้ถูกจัดทำขึ้น “ตามที่เป็น” ซึ่งเป็นการแสดงความคิดเห็นเกี่ยวกับตลาดโดยทั่วไปและไม่ถือเป็นคำแนะนำด้านการลงทุน เนื่องจากเนื้อหาเหล่านี้ถือเป็นบทวิจัยด้านการลงทุน ท่านจะต้องทราบและยอมรับว่า เนื้อหาเหล่านี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์และไม่ได้มีการถูกจัดเตรียมขึ้นตามข้อกำหนดทางด้านกฎหมายที่ถูกออกแบบขึ้นมาเพื่อส่งเสริมการวิจัยด้านการลงทุนที่เป็นอิสระ ดังนั้นเนื้อหาเหล่านี้ถือเป็นการสื่อสารทางการตลาดภายใต้กฎหมายและกฎระเบียบที่เกี่ยวข้อง โปรดอ่านและทำความเข้าใจประกาศเกี่ยวกับบทวิจัยด้านการลงทุนที่ไม่ได้มีความเป็นอิสระและคำเตือนเกี่ยวกับความเสี่ยงซึ่งมีความเกี่ยวข้องกับข้อมูลต่างๆ ดังที่ได้กล่าวไปแล้ว โดยท่านสามารถดูได้ ที่นี่
