US FDA approves Verona Pharma's inhaled COPD therapy
Adds shares, adds analyst comment in paragraphs 9 and 10, management comment in paragraph 11
By Pratik Jain and Sruthi Narasimha Chari
June 26 (Reuters) -The U.S. Food and Drug Administration has granted approval toa treatment from Verona Pharma VRNA.O for a chronic lung disease that commonly affects smokers, the U.K.-based company said on Wednesday.
U.S.-listed shares of the company surged 11% in extended trading.
The U.S. FDA's assent for the therapy, to be sold under the brand Ohtuvayre, is the company's first and provides a new inhaled non-steroidal treatment for chronic obstructive pulmonary disease.
COPD, a chronic condition which causes restricted airflow and breathing problems, commonly affects cigarette smokers and is also known as "smoker's lungs". Other contributing factors for COPD include fumes, chemicals and dust in many working environments.
It affects around 16 million Americans and is the sixth leading cause of death in the country, according to government data.
Verona's application was backed by efficacy and safety data from two late-stage trials in which Ohtuvayre demonstrated improvements in lung function and symptoms, substantially reducing the risk of exacerbation in mild-to-severe COPD patients.
The therapy is a type of single-drug medication designed to relax the muscles around the airways, making it easier to breathe, while reducing inflammation in the lungs without using steroids.
"Physicians are wildly excited about this drug because it is very safe and it helps patients breathe to a measurable extent," BTIG analyst Thomas Shrader told Reuters ahead of the regulator's decision.
Shrader estimated the drug could generate $3.6 billion in peak sales.
The company expects to have around 100 sales representatives to reach about 15,000 physicians and is "in a very good position to execute on that" if it gets approval, Chief Commercial Officer Christopher Martin told Reuters ahead of the FDA decision.
The company said it planned to provide details on pricing during an investor conference call on Thursday.
The add-on COPD drug market is seeing interest from larger drugmakers as well, especially Regeneron REGN.O and Sanofi's SASY.PA blockbuster anti-inflammatory drug Dupixent, although the FDA extended its review deadline to Sept. 27 in late May .
Reporting by Pratik Jain and Sruthi Narasimha Chari in Bengaluru, additional reporting by Leroy Leo, Mariam Sunny and Nathan Gomes; Editing by Pooja Desai
สินทรัพย์ที่เกี่ยวข้อง
ข่าวล่าสุด
ข้อความสงวนสิทธิ์: บริษัทในเครือ XM Group มีการให้บริการดำเนินคำสั่งและการเข้าถึงแพลตฟอร์มซื้อขายออนไลน์ของเรา ซึ่งช่วยให้บุคคลสามารถดู และ/หรือใช้ข้อมูลที่มีอยู่บนหรือผ่านทางเว็บไซต์ ซึ่งไม่ได้มีการเปลี่ยนแปลงหรือขยายความจากสิ่งนี้ อีกทั้งการเข้าถึงดังกล่าวจะอยู่ภายใต้: (i) เงื่อนไขและข้อตกลง; (ii) คำเตือนเกี่ยวกับความเสี่ยง; และ (iii) ข้อความสงวนสิทธิ์ฉบับเต็ม ดังนั้นข้อมูลดังกล่าวจึงเป็นเพียงแค่ข้อมูลทั่วไปเท่านั้น นอกจากนี้โปรดทราบว่าข้อมูลต่างๆ บนแพลตฟอร์มซื้อขายออนไลน์ของเราไม่ได้มีการเชื้อเชิญหรือถือเป็นข้อเสนอให้ทำธุรกรรมใดๆ บนตลาดการเงิน และการซื้อขายบนตลาดการเงินใดๆ มีความเสี่ยงในระดับสูงกับเงินทุนของคุณ
เนื้อหาทั้งหมดที่ถูกเผยแพร่อยู่บนแพลตฟอร์มเทรดออนไลน์ของเรามีวัตถุประสงค์เพื่อให้ข้อมูล/ความรู้เท่านั้นและไม่มี – และไม่ควรถือว่ามี – คำแนะนำด้านการเงิน, ภาษีการลงทุน, หรือการเทรด หรือข้อมูลราคาย้อนหลัง, หรือข้อเสนอ, หรือการเชื้อเชิญให้ทำธุรกรรมใดๆ เกี่ยวกับตราสารทางการเงินหรือโปรโมชั่นทางการเงินสำหรับท่าน
เนื้อหาของบุคคลที่สามใดๆ รวมถึงเนื้อหาที่ถูกจัดเตรียมขึ้นโดย XM เช่น ข้อคิดเห็น, ข่าวสาร, บทวิเคราะห์, ราคา, ข้อมูลอื่นๆ หรือลิงก์ไปยังเว็บไซต์ของบุคคลที่สามที่อยู่ในเว็บไซต์นี้ถูกจัดทำขึ้น “ตามที่เป็น” ซึ่งเป็นการแสดงความคิดเห็นเกี่ยวกับตลาดโดยทั่วไปและไม่ถือเป็นคำแนะนำด้านการลงทุน เนื่องจากเนื้อหาเหล่านี้ถือเป็นบทวิจัยด้านการลงทุน ท่านจะต้องทราบและยอมรับว่า เนื้อหาเหล่านี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์และไม่ได้มีการถูกจัดเตรียมขึ้นตามข้อกำหนดทางด้านกฎหมายที่ถูกออกแบบขึ้นมาเพื่อส่งเสริมการวิจัยด้านการลงทุนที่เป็นอิสระ ดังนั้นเนื้อหาเหล่านี้ถือเป็นการสื่อสารทางการตลาดภายใต้กฎหมายและกฎระเบียบที่เกี่ยวข้อง โปรดอ่านและทำความเข้าใจประกาศเกี่ยวกับบทวิจัยด้านการลงทุนที่ไม่ได้มีความเป็นอิสระและคำเตือนเกี่ยวกับความเสี่ยงซึ่งมีความเกี่ยวข้องกับข้อมูลต่างๆ ดังที่ได้กล่าวไปแล้ว โดยท่านสามารถดูได้ ที่นี่
