Takeda's seizure drug fails to meet main goal in late-stage studies
Adds details in paragraphs 6-10, Ovid shares in paragraph 13, background throughout
June 17 (Reuters) -Japanese drugmaker Takeda 4502.T TAK.N saidon Monday its experimental drug being tested for two epileptic disorders failed to reduce frequency of seizures in patientsacross late-stage studies.
The drug, soticlestat, was being tested in combination with standard-of-care treatment in adults and children with Dravet syndrome (DS) and Lennox-Gastaut syndrome (LGS) -rare and severe forms of epilepsy characterizedby frequent, prolonged seizures thattypically manifest ininfancy or early childhood.
DS affects about one in 21,000 people and LGS affects fewer than one in 1,000 people in the United States, according to Takeda.
The treatments currently available in the U.S. for both the conditions include Jazz Pharmaceuticals' JAZZ.O cannabis-based drug Epidiolex and Belgian biotech firm UCB SA's UCB.BR Fintepla.
Takeda acquired global rights to soticlestat from Ovid Therapeutics OVID.O in 2021 for an upfront payment of $196 million. Under the agreement, Ovid could also receive payments of up to $660 million upon the drug achieving certain developmental and regulatory milestones.
Shares of Ovid slumped 64.7% to $1.16 in premarket trading.
In a late-stage study that enrolled 144 patients aged 2 to 21 years with Dravet syndrome, a combination of soticlestat and an antiseizure therapy did not help reduce the frequency of convulsive seizures after 16 weeks of treatment, narrowly missing the main goal of the study.
Takeda said the drug showed "nominally significant" improvement in secondary goals like seizure intensity and duration.
A soticlestat and antiseizure therapy combination also failed to reduce a severe type of seizure called the drop attack in patients with Lennox-Gastaut syndrome. This study enrolled 270 patients aged 2 to 55 years.
The drug was generally safe and well-toleratedacross both the studies, Takeda said.
Takeda plansto discuss with regulatory authorities to determine the nextsteps for the drug. It is also assessing the financial impacts of the studyresults.
Reporting by Mariam Sunny in Bengaluru; Editing by Shailesh Kuber and Devika Syamnath
สินทรัพย์ที่เกี่ยวข้อง
ข่าวล่าสุด
ข้อความสงวนสิทธิ์: บริษัทในเครือ XM Group มีการให้บริการดำเนินคำสั่งและการเข้าถึงแพลตฟอร์มซื้อขายออนไลน์ของเรา ซึ่งช่วยให้บุคคลสามารถดู และ/หรือใช้ข้อมูลที่มีอยู่บนหรือผ่านทางเว็บไซต์ ซึ่งไม่ได้มีการเปลี่ยนแปลงหรือขยายความจากสิ่งนี้ อีกทั้งการเข้าถึงดังกล่าวจะอยู่ภายใต้: (i) เงื่อนไขและข้อตกลง; (ii) คำเตือนเกี่ยวกับความเสี่ยง; และ (iii) ข้อความสงวนสิทธิ์ฉบับเต็ม ดังนั้นข้อมูลดังกล่าวจึงเป็นเพียงแค่ข้อมูลทั่วไปเท่านั้น นอกจากนี้โปรดทราบว่าข้อมูลต่างๆ บนแพลตฟอร์มซื้อขายออนไลน์ของเราไม่ได้มีการเชื้อเชิญหรือถือเป็นข้อเสนอให้ทำธุรกรรมใดๆ บนตลาดการเงิน และการซื้อขายบนตลาดการเงินใดๆ มีความเสี่ยงในระดับสูงกับเงินทุนของคุณ
เนื้อหาทั้งหมดที่ถูกเผยแพร่อยู่บนแพลตฟอร์มเทรดออนไลน์ของเรามีวัตถุประสงค์เพื่อให้ข้อมูล/ความรู้เท่านั้นและไม่มี – และไม่ควรถือว่ามี – คำแนะนำด้านการเงิน, ภาษีการลงทุน, หรือการเทรด หรือข้อมูลราคาย้อนหลัง, หรือข้อเสนอ, หรือการเชื้อเชิญให้ทำธุรกรรมใดๆ เกี่ยวกับตราสารทางการเงินหรือโปรโมชั่นทางการเงินสำหรับท่าน
เนื้อหาของบุคคลที่สามใดๆ รวมถึงเนื้อหาที่ถูกจัดเตรียมขึ้นโดย XM เช่น ข้อคิดเห็น, ข่าวสาร, บทวิเคราะห์, ราคา, ข้อมูลอื่นๆ หรือลิงก์ไปยังเว็บไซต์ของบุคคลที่สามที่อยู่ในเว็บไซต์นี้ถูกจัดทำขึ้น “ตามที่เป็น” ซึ่งเป็นการแสดงความคิดเห็นเกี่ยวกับตลาดโดยทั่วไปและไม่ถือเป็นคำแนะนำด้านการลงทุน เนื่องจากเนื้อหาเหล่านี้ถือเป็นบทวิจัยด้านการลงทุน ท่านจะต้องทราบและยอมรับว่า เนื้อหาเหล่านี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์และไม่ได้มีการถูกจัดเตรียมขึ้นตามข้อกำหนดทางด้านกฎหมายที่ถูกออกแบบขึ้นมาเพื่อส่งเสริมการวิจัยด้านการลงทุนที่เป็นอิสระ ดังนั้นเนื้อหาเหล่านี้ถือเป็นการสื่อสารทางการตลาดภายใต้กฎหมายและกฎระเบียบที่เกี่ยวข้อง โปรดอ่านและทำความเข้าใจประกาศเกี่ยวกับบทวิจัยด้านการลงทุนที่ไม่ได้มีความเป็นอิสระและคำเตือนเกี่ยวกับความเสี่ยงซึ่งมีความเกี่ยวข้องกับข้อมูลต่างๆ ดังที่ได้กล่าวไปแล้ว โดยท่านสามารถดูได้ ที่นี่
