Sanofi's mixed fortunes in MS drug trials has market focus on win
Releads, adds analyst comment paragraphs 1-4
By Ludwig Burger
Sept 2 (Reuters) -Sanofi's SASY.PA most advanced multiple sclerosis drug candidate has missed the main goal of two late-stage trials to treat relapsing forms of the disease, but in a positive surprise succeeded in a study on a less common form of progressive MS.
Investors focused on the good news, with analysts saying the trial failure for tolebrutinib in the common relapsing form of the disease, where isolated flare-ups temporarily subside, had been widely expected as a similar compound had fallen short.
The shares jumped as much as 4.5% on Monday and were 3% higher at 0731 GMT, reaching a ten-month high.
"Despite mixed news, tolebrutinib now appears a largely de-risked perhaps $1-2 billion opportunity," Jefferies analysts said in a research note.
The French drugmaker said on Monday that two Phase III trials showed that experimental daily pill tolebrutinib was not better than its established MS drug Aubagio in reducing relapse rates in the common relapsing type of MS.
In a mitigation of the setback, Sanofi said a separate third late-stage trial showed that tolebrutinib met the main goal to treat a progressive - or steadily worsening - form of MS, which is less common, and which currently cannot be treated.
In that trial, the Sanofi drug candidate slowed disability progression when compared with a placebo, an ineffective dummy drug.
"Tolebrutinib represents an unprecedented breakthrough as a potential first-in-disease treatment option with clinically meaningful benefit in disability accumulation," said Houman Ashrafian, Sanofi's head of research & development.
The company added it would discuss those results with regulators, aiming to file for approval by the end of 2024.
Sanofi is pursuing several opportunities in MS, a debilitating nerve disease, to offset revenue losses after the recent end of the Aubagio pill's patent protection, part of a push to become a powerhouse in anti-inflammatory drugs.
CEO Paul Hudson has been trying to regain investor confidence in the pharma pipeline since he unexpectedly abandoned 2025 margin targets last October to boost drug development spending.
Shares have bounced back somewhat over recent months on the strength of drug launches including Beyfortus to protect infants against a common respiratory infection.
Tolebrutinib, from the $3.7 billion takeover of Principia in 2020, belongs to a class of compounds known as Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitors, which has also attracted Novartis NOVN.S, Roche ROG.S and Merck MRCG.DE.
They are designed to selectively block the harmful autoimmune reaction behind MS for a more targeted approach than standard immunosuppressant drugs.
Investors however have been kept on edge over revenue prospects because of a possible link to liver damage and uncertain efficacy.
In 2022, concerns over liver damage led to a halt in the enrolment of new patients in three of Sanofi's tolebrutinib studies that were still recruiting volunteers at the time.
On Monday, Sanofi only said liver safety was consistent with previous studies, with more data to be disclosed on Sept. 20.
Merck's BTK inhibitor last December failed to beat off-patent Aubagio on efficacy in MS trials, hitting confidence in the wider drug class.
Roche subsidiary Genentech is still in the race, but safety concerns also emerged last November. Rival Novartis has said its BTK drug candidate had shown no signs of liver damage.
Sanofi on Monday only provided a brief summary of the trials, holding off details for a medical conference in Copenhagen on Sept. 20.
Another Phase III study known as PERSEUS in another progressive form of MS is still ongoing, with results expected in 2025, Sanofi added. The French group is also working on MS candidate frexalimab in earlier development stages.
Reporting by Ludwig Burger; Editing by Marguerita Choy and Jan Harvey
สินทรัพย์ที่เกี่ยวข้อง
ข่าวล่าสุด
ข้อความสงวนสิทธิ์: บริษัทในเครือ XM Group มีการให้บริการดำเนินคำสั่งและการเข้าถึงแพลตฟอร์มซื้อขายออนไลน์ของเรา ซึ่งช่วยให้บุคคลสามารถดู และ/หรือใช้ข้อมูลที่มีอยู่บนหรือผ่านทางเว็บไซต์ ซึ่งไม่ได้มีการเปลี่ยนแปลงหรือขยายความจากสิ่งนี้ อีกทั้งการเข้าถึงดังกล่าวจะอยู่ภายใต้: (i) เงื่อนไขและข้อตกลง; (ii) คำเตือนเกี่ยวกับความเสี่ยง; และ (iii) ข้อความสงวนสิทธิ์ฉบับเต็ม ดังนั้นข้อมูลดังกล่าวจึงเป็นเพียงแค่ข้อมูลทั่วไปเท่านั้น นอกจากนี้โปรดทราบว่าข้อมูลต่างๆ บนแพลตฟอร์มซื้อขายออนไลน์ของเราไม่ได้มีการเชื้อเชิญหรือถือเป็นข้อเสนอให้ทำธุรกรรมใดๆ บนตลาดการเงิน และการซื้อขายบนตลาดการเงินใดๆ มีความเสี่ยงในระดับสูงกับเงินทุนของคุณ
เนื้อหาทั้งหมดที่ถูกเผยแพร่อยู่บนแพลตฟอร์มเทรดออนไลน์ของเรามีวัตถุประสงค์เพื่อให้ข้อมูล/ความรู้เท่านั้นและไม่มี – และไม่ควรถือว่ามี – คำแนะนำด้านการเงิน, ภาษีการลงทุน, หรือการเทรด หรือข้อมูลราคาย้อนหลัง, หรือข้อเสนอ, หรือการเชื้อเชิญให้ทำธุรกรรมใดๆ เกี่ยวกับตราสารทางการเงินหรือโปรโมชั่นทางการเงินสำหรับท่าน
เนื้อหาของบุคคลที่สามใดๆ รวมถึงเนื้อหาที่ถูกจัดเตรียมขึ้นโดย XM เช่น ข้อคิดเห็น, ข่าวสาร, บทวิเคราะห์, ราคา, ข้อมูลอื่นๆ หรือลิงก์ไปยังเว็บไซต์ของบุคคลที่สามที่อยู่ในเว็บไซต์นี้ถูกจัดทำขึ้น “ตามที่เป็น” ซึ่งเป็นการแสดงความคิดเห็นเกี่ยวกับตลาดโดยทั่วไปและไม่ถือเป็นคำแนะนำด้านการลงทุน เนื่องจากเนื้อหาเหล่านี้ถือเป็นบทวิจัยด้านการลงทุน ท่านจะต้องทราบและยอมรับว่า เนื้อหาเหล่านี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์และไม่ได้มีการถูกจัดเตรียมขึ้นตามข้อกำหนดทางด้านกฎหมายที่ถูกออกแบบขึ้นมาเพื่อส่งเสริมการวิจัยด้านการลงทุนที่เป็นอิสระ ดังนั้นเนื้อหาเหล่านี้ถือเป็นการสื่อสารทางการตลาดภายใต้กฎหมายและกฎระเบียบที่เกี่ยวข้อง โปรดอ่านและทำความเข้าใจประกาศเกี่ยวกับบทวิจัยด้านการลงทุนที่ไม่ได้มีความเป็นอิสระและคำเตือนเกี่ยวกับความเสี่ยงซึ่งมีความเกี่ยวข้องกับข้อมูลต่างๆ ดังที่ได้กล่าวไปแล้ว โดยท่านสามารถดูได้ ที่นี่