Higher-than-expected rate of gene mutations seen in Parkinson's patients
By Nancy Lapid
July 30 (Reuters) -A higher-than-expected prevalence of gene mutations in Parkinson’s disease patients suggests genetic testing should be offered to them more broadly, researchers said on Monday in the medical journal Brain.
Genetic profiling performed in more than 8,000 patients of varying races and ethnicities, all with Parkinson's disease, showed 13% had a genetic form of the progressive brain disorder, the researchers found.
That rate was 18% in patients with known risk factors, such as an earlier age at onset, Parkinson’s disease in a first-degree relative, or certain ancestry such as Ashkenazi Jewish, Spanish Basque or North African Berber.
Among patients with no known risk factors, more than 9% had a predisposing genetic mutation.
With new gene-specific drugs for the disease entering the research pipeline, the implications of the findings are significant, the researchers said.
Previous studies had suggested that about 5% to 10% of Parkinson’s disease cases were linked with genetic variants – and most of those studies had been limited to patients with known risk factors.
Presently, only a small fraction of people with Parkinson’s disease receive genetic testing, largely because neurologists are uncomfortable with their knowledge of Parkinson’s disease genetics, access to genetic counselors is limited, and the identification of a genetic basis has been unlikely to impact a patient’s treatment, said James Beck, senior vice president and chief scientific officer of the Parkinson’s Foundation, the study’s sponsor.
But with recent advances, doctors “are now on the cusp of figuring out how to treat patients based on genetics,” Beck said.
With trials of gene-specific treatments underway, and genetic results potentially impacting disease prognosis and shedding light on familial risks, clinical genetic testing should be offered to everyone with Parkinson’s disease, the research team concluded.
In the meantime, Beck said, anyone with Parkinson’s disease can enroll in the PDGENE study and receive free genetic testing, here: https://www.parkinson.org/advancing-research/our-research/pdgeneration.
Reporting by Nancy Lapid; editing by Stephen Coates
නවතම පුවත්
වියාචනය: XM Group සමාගම් ක්‍රියාත්මක කිරීම පමණක් වන සේවා සපයන අතර වෙබ් අඩවියේ හෝ වෙබ් අඩවිය හරහා ලබා ගත හැකි අන්තර්ගතය බැලීමට සහ/හෝ භාවිත කිරීමට පුද්ගලයෙකුට ඉඩ සලසමින් අපගේ මාර්ගගත වෙළඳ පහසුකම වෙත ප්‍රවේශය ලබා දෙන අතර වෙනස් කිරීමට හෝ පුළුල් කිරීමට අදහස් නොකරයි. එවැනි ප්‍රවේශය සහ භාවිතය සෑම විටම (i) නියමයන් සහ කොන්දේසි, (ii) අවදානම් අනතුරු ඇඟවීම් සහ (iii) සම්පූර්ණ වියාචනයට යටත් වේ. එබැවින් එවැනි අන්තර්ගතයක් සාමාන්‍ය තොරතුරුවලට වඩා වැඩි යමක් සපයා නොමැත. විශේෂයෙන්ම, අපගේ මාර්ගගත වෙළඳ පහසුකමේ අන්තර්ගතය පෙළඹවීමක් හෝ මූල්‍ය වෙළඳපොළවල කිසිදු ගනුදෙනුවක් සිදු කිරීමට ඉදිරිපත් කිරීමක් නොවන බව කරුණාවෙන් සලකන්න. ඕනෑම මූල්‍ය වෙළඳපොළක වෙළඳාම් කිරීම ඔබේ ප්‍රාග්ධනයට සැලකිය යුතු අවදානමක් එක් කරයි.
අපගේ මාර්ගගත වෙළඳ පහසුකමේ ප්‍රකාශිත සියලු කරුණු අධ්‍යාපනික/තොරතුරුමය අරමුණු සඳහා පමණක් අදහස් කෙරෙන අතර මූල්‍ය, ආයෝජන බදු හෝ වෙළඳ උපදෙස් සහ නිර්දේශයන්; හෝ අපගේ වෙළඳ මිල පිළිබඳ වාර්තාවක්; හෝ ඕනෑම මූල්‍ය උපකරණයක ඉදිරිපත් කිරීමක් හෝ ඒ සඳහා පෙළඹවීමක්; හෝ විශේෂ ඉල්ලීමකින් තොරව ඔබ වෙත ලබා දෙන ලද මූල්‍ය ප්‍රවර්ධනයන් ලෙස නොසැලකිය යුතුය.
ඕනෑම තෙවන පාර්ශවීය අන්තර්ගතයක් මෙන්ම XM විසින් සකසන ලද අන්තර්ගතය එනම් අදහස්, පුවත්, පර්යේෂණ, විශ්ලේෂණ, මිල ගණන් සහ වෙනත් තොරතුරු හෝ මෙම වෙබ් අඩවියේ අන්තර්ගත තෙවන පාර්ශවීය වෙබ් අඩවි සඳහා සබැඳි සාමාන්‍ය වෙළඳපොළ විවරණයක් ලෙස "පවතින පරිදි" සපයා ඇති අතර එහි ආයෝජන උපදෙස් ඇතුළත් නොවේ. ඕනෑම අන්තර්ගතයක් ආයෝජන පර්යේෂණයක් ලෙස අර්ථ දක්වා ඇති ප්‍රමාණයට, ආයෝජන පර්යේෂණයේ ස්වාධීනත්වය ප්‍රවර්ධනය කිරීමට නිර්මාණය කර ඇති නෛතික අවශ්‍යතාවලට අනුකූලව අන්තර්ගතය සකසා නොමැති බවත් එලෙස අරමුණු කර නොමැති බවත් ඔබ සලකා පිළිගත යුතු අතර එබැවින් එය අදාළ නීති සහ රෙගුලාසි යටතේ අලෙවිකරණ සන්නිවේදනයක් ලෙස සලකනු ලැබේ. ඉහත සඳහන් තොරතුරු සලකා මෙතනින් ප්‍රවේශ විය හැකි, ස්වාධීන නොවන ආයෝජන පර්යේෂණ සහ අවදානම් අනතුරු ඇඟවීම පිළිබඳ අපගේ දැනුම්දීම ඔබ කියවා තේරුම් ගෙන ඇති බව සහතික කර ගන්න.
