XM tillhandahåller inte tjänster till personer bosatta i USA.

US FDA tightens scrutiny of lab-developed tests with new rule



<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><head><title>UPDATE 3-US FDA tightens scrutiny of lab-developed tests with new rule</title></head><body>

adds FDA executive comments in paragraphs 4-5, analyst comments in paragraph 10-11

April 29 (Reuters) -The U.S. Food and Drug Administration (FDA) on Monday tightened regulations for clinical laboratories with a new rule that gives it more oversight of diagnostic tests developed by them.

For years, the agency had allowed labs to use their in-house tests to diagnose a range of conditions if they met certain standards, without a traditional authorization process.

However, the risks associated with most modern lab-developed tests (LDTs) are much greater now with the larger and wider use of the tests, the agency said.

"No one truly knows how many of these tests are out there or who makes which one, let alone which tests have a concerning number of issues such as inaccurate results," FDA executive Jeff Shuren said on a call.

The FDA intends to create a database of available LDTs and related information to better inform patients and healthcare providers, Shuren said.

Under the new rules, these tests would be required to meet the same requirements as other diagnostic tests from medical device makers, including the FDA's review of their applications and the reporting of adverse events.

The FDA said it will phase out its earlier approach for LDTs over a period of four years.

It plans to continue regulating some LDTs through its older approach, including those that were first marketed prior to the final rule, and those cleared by the New York State's Clinical Laboratory Evaluation Program (CLEP).

LDTs make up about 5% of lab operator Labcorp's LH.N diagnostic testing volumes and 10% of rival Quest Diagnostics DGX.N, according to the brokerage Jefferies.

Almost all LDTs marketed by Labcorp and Quest are CLEP approved, said EvercoreISI analyst Elizabeth Anderson.

The new rule would limit the regulatory burden and minimize ongoing approval costs for the test providers, Anderson added.



Reporting by Mariam Sunny in Bengaluru; Editing by Shinjini Ganguli, Shailesh Kuber and Vijay Kishore

</body></html>

Ansvarsfriskrivning: XM Group-enheter tillhandahåller sin tjänst enbart för exekvering och tillgången till vår onlinehandelsplattform, som innebär att en person kan se och/eller använda tillgängligt innehåll på eller via webbplatsen, påverkar eller utökar inte detta, vilket inte heller varit avsikten. Denna tillgång och användning omfattas alltid av i) villkor, ii) riskvarningar och iii) fullständig ansvarsfriskrivning. Detta innehåll tillhandahålls därför uteslutande som allmän information. Var framför allt medveten om att innehållet på vår onlinehandelsplattform varken utgör en uppmaning eller ett erbjudande om att ingå några transaktioner på de finansiella marknaderna. Handel på alla finansiella marknader involverar en betydande risk för ditt kapital.

Allt material som publiceras på denna sida är enbart avsett för utbildnings- eller informationssyften och innehåller inte – och ska inte heller anses innehålla – rådgivning och rekommendationer om finansiella frågor, investeringsskatt eller handel, dokumentation av våra handelskurser eller ett erbjudande om, eller en uppmaning till, en transaktion i finansiella instrument eller oönskade finansiella erbjudanden som är riktade till dig.

Tredjepartsinnehåll, liksom innehåll framtaget av XM såsom synpunkter, nyheter, forskningsrön, analyser, kurser, andra uppgifter eller länkar till tredjepartssajter som återfinns på denna webbplats, tillhandahålls i befintligt skick, som allmän marknadskommentar, och utgör ingen investeringsrådgivning. I den mån som något innehåll tolkas som investeringsforskning måste det noteras och accepteras att innehållet varken har varit avsett som oberoende investeringsforskning eller har utarbetats i enlighet med de rättsliga kraven för att främja ett sådant syfte, och därför är att betrakta som marknadskommunikation enligt tillämpliga lagar och föreskrifter. Se till så att du har läst och förstått vårt meddelande om icke-oberoende investeringsforskning och riskvarning om ovannämnda information, som finns här.

Riskvarning: Ditt kapital riskeras. Hävstångsprodukter passar kanske inte alla. Se vår riskinformation.