Компания XM не предоставляет услуги резидентам Соединенных штатов Америки.

US FDA tightens scrutiny of lab-developed tests with new rule



<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><head><title>UPDATE 3-US FDA tightens scrutiny of lab-developed tests with new rule</title></head><body>

adds FDA executive comments in paragraphs 4-5, analyst comments in paragraph 10-11

April 29 (Reuters) -The U.S. Food and Drug Administration (FDA) on Monday tightened regulations for clinical laboratories with a new rule that gives it more oversight of diagnostic tests developed by them.

For years, the agency had allowed labs to use their in-house tests to diagnose a range of conditions if they met certain standards, without a traditional authorization process.

However, the risks associated with most modern lab-developed tests (LDTs) are much greater now with the larger and wider use of the tests, the agency said.

"No one truly knows how many of these tests are out there or who makes which one, let alone which tests have a concerning number of issues such as inaccurate results," FDA executive Jeff Shuren said on a call.

The FDA intends to create a database of available LDTs and related information to better inform patients and healthcare providers, Shuren said.

Under the new rules, these tests would be required to meet the same requirements as other diagnostic tests from medical device makers, including the FDA's review of their applications and the reporting of adverse events.

The FDA said it will phase out its earlier approach for LDTs over a period of four years.

It plans to continue regulating some LDTs through its older approach, including those that were first marketed prior to the final rule, and those cleared by the New York State's Clinical Laboratory Evaluation Program (CLEP).

LDTs make up about 5% of lab operator Labcorp's LH.N diagnostic testing volumes and 10% of rival Quest Diagnostics DGX.N, according to the brokerage Jefferies.

Almost all LDTs marketed by Labcorp and Quest are CLEP approved, said EvercoreISI analyst Elizabeth Anderson.

The new rule would limit the regulatory burden and minimize ongoing approval costs for the test providers, Anderson added.



Reporting by Mariam Sunny in Bengaluru; Editing by Shinjini Ganguli, Shailesh Kuber and Vijay Kishore

</body></html>

Похожие активы


Последние новости

CBOT wheat ticks down on global supply, harvest pressure


Mexico to employ 2,700 Cuban doctors but faces opposition


US banks surge on rate cut bets after retail sales data fails to dent hopes

C
G
J
F
M

Warner Bros Discovery rises after BofA says possible sale of assets likely beneficial

A

Dollar rises on retail sales boost

E
E
E
G
U
B
E

Правовая оговорка: Компании группы XM Group предоставляют только услуги по исполнению сделок и доступ к нашей торговой онлайн-среде, в которой пользователи могут просматривать и (или) пользоваться материалами, доступными на вебсайте либо доступными по ссылкам с данного сайта на другие. Предоставление доступа к онлайн-среде не меняет сути предоставляемых услуг и не расширяет их. Такой доступ и пользование материалами предоставляются с учетом:(i) «Условий и положений»; (ii) «Предупреждений о рисках» и (iii) полного текста «Правовой оговорки». Следовательно, подобные материалы предоставляются лишь в качестве информации общего характера. В частности, просим Вас иметь в виду, что материалы, содержащиеся в нашей торговой онлайн-среде, не являются ни просьбой осуществить какие-либо транзакции на финансовых рынках, ни предложением к осуществлению подобных транзакций. Торговля на любом финансовом рынке подразумевает большой риск потери Вашего капитала.

Все материалы, опубликованные в нашей торговой среде, предоставляются только в образовательных или информационных целях и не содержат (и не должны рассматриваться как содержащие) финансовых, инвестиционных или торговых рекомендаций, а также информации о стоимости наших услуг по предоставлению доступа к рынкам, либо предложения или содействия в проведении транзакций по какому-либо финансовому инструменту или по незапрашиваемым финансовым услугам по отношению к Вам.

Любые материалы на данном вебсайте, созданные третьими лицами, а также материалы, подготовленные XM, такие как мнения экспертов, новости, исследования, анализ, котировки и другая информация, а также ссылки на сторонние сайты предоставляются в виде «как есть», как рыночная информация общего характера, и не являют собой рекомендации по инвестициям. Принимая во внимание то, что любые материалы рассматриваются как инвестиционное исследование, Вам следует учесть и принять тот факт, что никакие материалы не подготавливались и не предназначались к использованию в соответствии с правовыми нормами, способствующими независимости инвестиционных исследований. Следовательно, материалы следует рассматривать как материалы рекламного характера согласно соответствующим законам и правовым нормам. Рекомендуем Вам прочесть и уяснить для себя положения наших «Уведомления о субъективном инвестиционном исследовании» и «Предупреждения о рисках» в отношении приведённой выше информации. С этими документами можно ознакомиться здесь.

Предупреждение о риске. Вы рискуете потерять свой капитал. Торговля маржинальными продуктами подходит не всем инвесторам. Пожалуйста, ознакомьтесь с нашим Предупреждением о рисках.