Study finds Pfizer's RSV vaccine not tied to higher risk of pre-term births
By Christy Santhosh
July 8 (Reuters) -Pfizer's PFE.N respiratory syncytial virus (RSV) vaccine for pregnant women was not tied to a higher risk of pre-term or early births, according to a study published on Monday that analyzed real-world use of the shots.
The vaccine Abrysvo was approved by the U.S. Food and Drug Administration last year for women in their second or third trimesters of pregnancy to prevent infections tied to RSV in babies in the first six months after birth.
However, some experts had raised concerns over a higher number of pre-term births among participants taking the Pfizer shot compared to those who received a placebo in the company's clinical trial.
Researchers from Weill Cornell Medical College in New York conducted the retrospective study in women who were 24 to 36 weeks into pregnancy, and found no significant statistical difference between the vaccinated women's pre-term birth rate of 5.9% compared with unvaccinated women's 6.7%.
Health regulators however recommended a narrower gestational window, said Annette Regan, from the University of San Francisco's School of Nursing and Health Professions, in an editorial accompanying the study.
"Despite the need for further research and surveillance, results from this study should offer initial reassurance to regulators, policymakers, health care professionals, and pregnant patients," Regan wrote in the article published in JAMA.
In most of the continental U.S., the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) and the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) recommend the vaccine for women who are 32 to 36 weeks pregnant between September and January.
The study analyzed electronic health records of women across two New York City hospitals who gave birth between September last year to late January.
RSV leads to the hospitalization of about 58,000 to 80,000 children younger than 5 years annually.
Pfizer's vaccine is the only maternal RSV shot approved in the US. The vaccine, along with rivals by GSK GSK.L and Moderna MRNA.O, is also approved for older adults.
Reporting by Christy Santhosh in Bengaluru; Editing by Vijay Kishore
Похожие активы
Последние новости
Правовая оговорка: Компании группы XM Group предоставляют только услуги по исполнению сделок и доступ к нашей торговой онлайн-среде, в которой пользователи могут просматривать и (или) пользоваться материалами, доступными на вебсайте либо доступными по ссылкам с данного сайта на другие. Предоставление доступа к онлайн-среде не меняет сути предоставляемых услуг и не расширяет их. Такой доступ и пользование материалами предоставляются с учетом:(i) «Условий и положений»; (ii) «Предупреждений о рисках» и (iii) полного текста «Правовой оговорки». Следовательно, подобные материалы предоставляются лишь в качестве информации общего характера. В частности, просим Вас иметь в виду, что материалы, содержащиеся в нашей торговой онлайн-среде, не являются ни просьбой осуществить какие-либо транзакции на финансовых рынках, ни предложением к осуществлению подобных транзакций. Торговля на любом финансовом рынке подразумевает большой риск потери Вашего капитала.
Все материалы, опубликованные в нашей торговой среде, предоставляются только в образовательных или информационных целях и не содержат (и не должны рассматриваться как содержащие) финансовых, инвестиционных или торговых рекомендаций, а также информации о стоимости наших услуг по предоставлению доступа к рынкам, либо предложения или содействия в проведении транзакций по какому-либо финансовому инструменту или по незапрашиваемым финансовым услугам по отношению к Вам.
Любые материалы на данном вебсайте, созданные третьими лицами, а также материалы, подготовленные XM, такие как мнения экспертов, новости, исследования, анализ, котировки и другая информация, а также ссылки на сторонние сайты предоставляются в виде «как есть», как рыночная информация общего характера, и не являют собой рекомендации по инвестициям. Принимая во внимание то, что любые материалы рассматриваются как инвестиционное исследование, Вам следует учесть и принять тот факт, что никакие материалы не подготавливались и не предназначались к использованию в соответствии с правовыми нормами, способствующими независимости инвестиционных исследований. Следовательно, материалы следует рассматривать как материалы рекламного характера согласно соответствующим законам и правовым нормам. Рекомендуем Вам прочесть и уяснить для себя положения наших «Уведомления о субъективном инвестиционном исследовании» и «Предупреждения о рисках» в отношении приведённой выше информации. С этими документами можно ознакомиться здесь.
