US FDA grants accelerated approval to Genfit and Ipsen's liver disease drug
Adds details on pricing in paragraph 3, background throughout
By Puyaan Singh and Mariam Sunny
June 10 (Reuters) -The U.S. Food and Drug Administration granted accelerated approval toFrench drugmakers Ipsen IPN.PA and Genfit's GNFT.PA drug for achronic inflammatory liver disease, Iqirvo, the companies saidon Monday.
Primary biliary cholangitis (PBC) causes inflammation of the small bile ducts in the liver and eventually destroys them. It primarily affects women aged 30 to 60, impacting 75,000 in the United States.
Iqirvo's estimated price is $11,500 for a month's supply, and it is already available for healthcare providers to prescribe in the U.S., Ipsen said.
Ipsen added that standard approval for Iqirvo may be contingent on confirmatory trials, as improvement in survival or prevention of liver decompensation events that can include abdominal swelling or gastrointestinal bleeding was not demonstrated.
Intercept Pharmaceuticals' ICPT.MX Ocaliva is approved for PBC patients in combination with ursodeoxycholic acid (UDCA), or as a monotherapy inpatients unable to tolerate UDCA. Iqirvo is also to be used under similar conditions, based on this approval.
Iqirvo's approval was based on data from a 161-patient late-stage trial, in which it reduced levels of an enzyme called alkaline phosphatase that can lead to liver damage.
It works by activating certain receptors, which reduce inflammation, increases transport of bile acids outside the liver and promotes their detoxification, said Christelle Huguet, Executive Vice President at Ipsen.
Current treatments do not address inflammation or scarring of the liver and do not promote detoxification of bile acids, Huguet added.
In the study, Iqirvo alsoshowed an improvement in itchy skin - a symptom of PBC - over placebo. Othertreatments such as Ocaliva can worsen itching.
Ipsen acquired global rights to license the drug from Genfit in 2021. Genfit received 120 million euros ($129.19 million) upfront and is eligible to receive double-digit royalties of up to 20%.
Gilead GILD.O is also developing a drug for PBC, on which the FDA is expected to decide in August.
($1 = 0.9289 euros)
Reporting by Puyaan Singh and Mariam Sunny in Bengaluru; Editing by Krishna Chandra Eluri and Alan Barona
Ativos relacionados
Últimas notícias
Isenção de Responsabilidade: As entidades do XM Group proporcionam serviço de apenas-execução e acesso à nossa plataforma online de negociação, permitindo a visualização e/ou uso do conteúdo disponível no website ou através deste, o que não se destina a alterar ou a expandir o supracitado. Tal acesso e uso estão sempre sujeitos a: (i) Termos e Condições; (ii) Avisos de Risco; e (iii) Termos de Responsabilidade. Este, é desta forma, fornecido como informação generalizada. Particularmente, por favor esteja ciente que os conteúdos da nossa plataforma online de negociação não constituem solicitação ou oferta para iniciar qualquer transação nos mercados financeiros. Negociar em qualquer mercado financeiro envolve um nível de risco significativo de perda do capital.
Todo o material publicado na nossa plataforma de negociação online tem apenas objetivos educacionais/informativos e não contém — e não deve ser considerado conter — conselhos e recomendações financeiras, de negociação ou fiscalidade de investimentos, registo de preços de negociação, oferta e solicitação de transação em qualquer instrumento financeiro ou promoção financeira não solicitada direcionadas a si.
Qual conteúdo obtido por uma terceira parte, assim como o conteúdo preparado pela XM, tais como, opiniões, pesquisa, análises, preços, outra informação ou links para websites de terceiras partes contidos neste website são prestados "no estado em que se encontram", como um comentário de mercado generalizado e não constitui conselho de investimento. Na medida em que qualquer conteúdo é construído como pesquisa de investimento, deve considerar e aceitar que este não tem como objetivo e nem foi preparado de acordo com os requisitos legais concebidos para promover a independência da pesquisa de investimento, desta forma, deve ser considerado material de marketing sob as leis e regulações relevantes. Por favor, certifique-se que leu e compreendeu a nossa Notificação sobre Pesquisa de Investimento não-independente e o Aviso de Risco, relativos à informação supracitada, os quais podem ser acedidos aqui.
