US FDA approves injectable version of Roche's multiple sclerosis therapy
Adds background throughout
Sept 12 (Reuters) -The U.S. Food and Drug Administration on Thursday approved Roche's ROG.S under-the-skin injection to treat patients with multiple sclerosis.
The therapy is already approved as an infusion or IV therapy for multiple sclerosis, which is given twice a year, under the brand name Ocrevus.
The approval for the subcutaneous, or under-the-skin, version of the therapy will help expand its use to treatment centers not equipped to handle intravenous therapies.
Ocrevus is used to treat patients with relapsing multiple sclerosis (RMS) and primary progressive multiple sclerosis (PPMS).
Roche did not immediately respond to a Reuters' request seeking details on availability date and pricing of the injectable version.
Multiple sclerosis is a condition that occurs when the immune system attacks the brain and spinal cord.
Roche estimates that this disease affects more than 2.8 million people worldwide.
RMS is characterized by episodes of new or worsening signs or symptoms, followed by periods of recovery. PPMS causes gradual worsening of neurological symptoms and disability without relapses or remissions.
The subcutaneous version, Tecentriq Hybreza, is a 7-minute injection given twice a year, the same schedule as the previously approved intravenous infusion.
The approval was based on data from a late-stage study that showed Ocrevus as an under-the-skin injection was non-inferior to its intravenous version, as measured by blood levels over 12 weeks.
The injectable version also had a safety and efficacy profile similar to the IV formulation in patients with RMS and PPMS.
The subcutaneous formulation, which received marketing authorization from the European Commission in June, combines Ocrevus with Halozyme Therapeutics' HALO.O drug delivery technology, which allows the therapy to be rapidly dispersed and absorbed into the bloodstream.
Ocrevus is a monoclonal antibody designed to target CD20-positive B cells, a specific type of immune cell thought to be a key contributor to nerve cell damage.
More than 350,000 people with multiple sclerosis have been treated with Ocrevus IV globally, according to Roche. The IV formulation of Ocrevus recorded sales of 6.38 billion Swiss francs ($7.54 billion) in 2023.
Other approved treatments for RMS include Novartis' NOVN.S Kesimpta, which is given as an injection once a month, and Biogen's BIIB.O Tysabri — an IV infusion given every four weeks.
($1 = 0.8464 Swiss francs)
Reporting by Sneha S K,Sruthi Narasimha Chari and Urvi Dugar in Bengaluru; Editing by Shilpi Majumdar and Subhranshu Sahu
Powiązane aktywa
Najnowsze wiadomości
Wyłączenie odpowiedzialności: Każdy z podmiotów należących do XM Group świadczy usługę polegającą wyłącznie na realizacji zleceń i dostępie do naszej internetowej platformy transakcyjnej, umożliwiając danej osobie przeglądanie i/lub korzystanie z treści dostępnych na stronie lub za jej pośrednictwem, co nie ma na celu zmiany lub rozszerzenia tego zakresu, ani nie zmienia i nie rozszerza go. Taki dostęp i korzystanie z niego podlegają w każdej chwili: (i) Warunkom umowy, (ii) Ostrzeżeniom o ryzyku i (iii) Pełnemu wyłączeniu odpowiedzialności. Treści te są zatem podawane wyłącznie jako informacje ogólne. W szczególności należy pamiętać, że treści zawarte na naszej internetowej platformie transakcyjnej nie stanowią oferty ani zaproszenia do zawarcia jakichkolwiek transakcji na rynkach finansowych. Transakcje na każdym rynku finansowym wiążą się ze znacznym poziomem ryzyka dla twojego kapitału.
Wszystkie materiały publikowane na naszej internetowej platformie transakcyjnej są przeznaczone wyłącznie do celów edukacyjnych/informacyjnych i nie zawierają – i nie powinny być uważane za zawierające – porad ani rekomendacji dotyczących finansów, inwestycji, podatków lub transakcji, zapisu naszych cen transakcyjnych, ani też oferty lub zaproszenia do transakcji na jakichkolwiek instrumentach lub niezamówionych promocji finansowych.
Wszelkie treści pochodzące od podmiotów trzecich, jak i treści przygotowane przez XM, takie jak opinie, wiadomości, badania, analizy, ceny i inne informacje lub linki do stron podmiotów trzecich zawarte na tej stronie internetowej są udostępniane na zasadzie „tak, jak jest” jako ogólny komentarz rynkowy i nie stanowią porady inwestycyjnej. W zakresie, w jakim jakakolwiek treść jest interpretowana jako badania inwestycyjne, należy zauważyć i zaakceptować, że treść ta nie była przeznaczona i nie została przygotowana zgodnie z wymogami prawnymi mającymi na celu promowanie niezależności badań inwestycyjnych i jako taka byłaby uważana za komunikat marketingowy w świetle odpowiednich przepisów prawnych i regulacji. Upewnij się, że przeczytałeś(-aś) i rozumiesz nasze dokumenty Powiadomienie o zależnych badaniach inwestycyjnych oraz Ostrzeżenie o ryzyku, dotyczące powyższych informacji, do których można uzyskać dostęp tutaj.
