XM nie świadczy usług obywatelom Stanów Zjednoczonych.

U.S. FDA advisers back approval for Guardant's blood-based cancer test



<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><head><title>CORRECTED-UPDATE 3-U.S. FDA advisers back approval for Guardant's blood-based cancer test (May 23)</title></head><body>

Corrects paragraph 4 of May 23 story to say Shield is meant for CRC screening, not diagnosis, and fixes typo in paragraph 7. The errors were also made in previous versions.

By Puyaan Singh and Leroy Leo

May 23 (Reuters) -Advisers to the U.S. Food and Drug Administration on Thursday recommended for the approval of Guardant Health's GH.O blood test to detect a cancer that begins in the colon or rectum.

The panel voted seven-to-two in favor of benefits outweighing risks when using the test called Shield for colorectal cancer (CRC).

The FDA is expected to decide whether it would approve Shield later this year, Guardant Health said.

If approved, Shield could become the second blood-based test for CRC screening in the United States after Epigenomics' Epi proColon, which was approved in 2016.

"The advisory committee's strong support for the approval of Shield reinforces the crucial role that a blood test option can have in improving CRC screening rates for those at average risk," Guardant co-CEO AmirAli Talasaz said.

CRC occurs in about 150,000 patients in the U.S. annually and is the second-leading cause of cancer fatalities in the country with more than 50,000 deaths each year, according to the FDA.

Currently, colonoscopy is considered the gold standard test for colon cancer, but adherence to it is low because it is invasive. Other tests include feces-related tests, such as Exact Sciences' EXAS.O Cologuard, but blood-based tests are considered more convenient.

Panelists raised concerns that Guardant's test was not as accurate as colonoscopy, especially as Shield detected only 13% of pre-cancerous tumors called advanced adenomas.

This was also flagged by FDA's staff reviewers in briefing documents released on Tuesday.

Guardant's application for Shield was based on a study that showed the test detected 83% of colorectal cancers, while Exact's Cologuard had 92.3% sensitivity rate, according to the FDA's documents.

Shield "is better than nothing but I don't want to downplay the issue that this test is going to miss a lot of cancers", said Charity Morgan, panel member and professor in the department of biostatistics at University of Alabama.

The company expects the test will need to be repeated every one to three years, Guardant Health executive Victoria Raymond said at the meeting, but added that "colonoscopy should be the prioritized option".

Trading in the shares of the company was halted on Thursday before the meeting started.



Reporting by Puyaan Singh and Leroy Leo in Bengaluru; Editing by Arun Koyyur

</body></html>

Wyłączenie odpowiedzialności: Każdy z podmiotów należących do XM Group świadczy usługę polegającą wyłącznie na realizacji zleceń i dostępie do naszej internetowej platformy transakcyjnej, umożliwiając danej osobie przeglądanie i/lub korzystanie z treści dostępnych na stronie lub za jej pośrednictwem, co nie ma na celu zmiany lub rozszerzenia tego zakresu, ani nie zmienia i nie rozszerza go. Taki dostęp i korzystanie z niego podlegają w każdej chwili: (i) Warunkom umowy, (ii) Ostrzeżeniom o ryzyku i (iii) Pełnemu wyłączeniu odpowiedzialności. Treści te są zatem podawane wyłącznie jako informacje ogólne. W szczególności należy pamiętać, że treści zawarte na naszej internetowej platformie transakcyjnej nie stanowią oferty ani zaproszenia do zawarcia jakichkolwiek transakcji na rynkach finansowych. Transakcje na każdym rynku finansowym wiążą się ze znacznym poziomem ryzyka dla twojego kapitału.

Wszystkie materiały publikowane na naszej internetowej platformie transakcyjnej są przeznaczone wyłącznie do celów edukacyjnych/informacyjnych i nie zawierają – i nie powinny być uważane za zawierające – porad ani rekomendacji dotyczących finansów, inwestycji, podatków lub transakcji, zapisu naszych cen transakcyjnych, ani też oferty lub zaproszenia do transakcji na jakichkolwiek instrumentach lub niezamówionych promocji finansowych.

Wszelkie treści pochodzące od podmiotów trzecich, jak i treści przygotowane przez XM, takie jak opinie, wiadomości, badania, analizy, ceny i inne informacje lub linki do stron podmiotów trzecich zawarte na tej stronie internetowej są udostępniane na zasadzie „tak, jak jest” jako ogólny komentarz rynkowy i nie stanowią porady inwestycyjnej. W zakresie, w jakim jakakolwiek treść jest interpretowana jako badania inwestycyjne, należy zauważyć i zaakceptować, że treść ta nie była przeznaczona i nie została przygotowana zgodnie z wymogami prawnymi mającymi na celu promowanie niezależności badań inwestycyjnych i jako taka byłaby uważana za komunikat marketingowy w świetle odpowiednich przepisów prawnych i regulacji. Upewnij się, że przeczytałeś(-aś) i rozumiesz nasze dokumenty Powiadomienie o zależnych badaniach inwestycyjnych oraz Ostrzeżenie o ryzyku, dotyczące powyższych informacji, do których można uzyskać dostęp tutaj.

Ostrzeżenie o ryzyku: Twój kapitał jest zagrożony. Produkty z zastosowaniem dźwigni mogą nie być odpowiednie dla każdego inwestora. Zapoznaj się z Ujawnieniem ryzyka.