Roche says early-stage obesity pill results were based on just six patients
Adds detail of trial in paragraph 6, company comment in paragraph 7, further detail in paragraphs 8-10
FRANKFURT, Sept 11 (Reuters) -Roche ROG.S said on Wednesday the promising results of an early-stage trial of its experimental weight-loss pill that bolstered its shares in July were based on just six patients, underscoring the uncertainty of the development project.
The Swiss drugmaker said in July that the once-daily pill CT-996 resulted in a placebo-adjusted average weight loss of 6.1% within four weeks in obese patients without diabetes in a Phase I trial.
Presentation slides published on Wednesday showed that while the trial involved 25 participants overall - six of which were given an ineffective placebo for comparison - the result summary was taken from the best-performing of the three other subgroups on the experimental treatment.
The second-best-performing subgroup, which had seven volunteers, reached an average placebo-adjusted weight loss of 4.6%, the data showed.
The company reiterated that larger trials in the second of three development stages would start next year.
It said the Phase I trial followed a convention of ramping up the drug dose, a process known as titration, faster than is planned during later trial stages, in order to uncover any unforeseen side effects early.
"These data support the continued investigation of CT-996 in studies of longer duration with larger sample sizes and slower titrations," the company said in a presentation held at a meeting of the European Association for the Study of Diabetes in Madrid.
Roche in December agreed to take over the drug's developer Carmot for $2.7 billion upfront, joining the race to challenge the dominant makers of weight-loss injections Novo Nordisk NOVOb.CO and Eli Lilly LLY.N.
The emerging new generation of gut-hormone drugs for weight loss, which some analysts predict will generate $150 billion by the early 2030s, are initially given at low starter doses and the concentration of active ingredient is then increased over weeks or months.
The best-performing subgroup in Roche's trial was one of two cohorts where the dose ramp-up ended at 120 mg of CT-996 per day, while a third cohort ended at 90 mg.
Reporting by Ludwig Burger; Editing by Matthias Williams and Jan Harvey
Powiązane aktywa
Najnowsze wiadomości
Wyłączenie odpowiedzialności: Każdy z podmiotów należących do XM Group świadczy usługę polegającą wyłącznie na realizacji zleceń i dostępie do naszej internetowej platformy transakcyjnej, umożliwiając danej osobie przeglądanie i/lub korzystanie z treści dostępnych na stronie lub za jej pośrednictwem, co nie ma na celu zmiany lub rozszerzenia tego zakresu, ani nie zmienia i nie rozszerza go. Taki dostęp i korzystanie z niego podlegają w każdej chwili: (i) Warunkom umowy, (ii) Ostrzeżeniom o ryzyku i (iii) Pełnemu wyłączeniu odpowiedzialności. Treści te są zatem podawane wyłącznie jako informacje ogólne. W szczególności należy pamiętać, że treści zawarte na naszej internetowej platformie transakcyjnej nie stanowią oferty ani zaproszenia do zawarcia jakichkolwiek transakcji na rynkach finansowych. Transakcje na każdym rynku finansowym wiążą się ze znacznym poziomem ryzyka dla twojego kapitału.
Wszystkie materiały publikowane na naszej internetowej platformie transakcyjnej są przeznaczone wyłącznie do celów edukacyjnych/informacyjnych i nie zawierają – i nie powinny być uważane za zawierające – porad ani rekomendacji dotyczących finansów, inwestycji, podatków lub transakcji, zapisu naszych cen transakcyjnych, ani też oferty lub zaproszenia do transakcji na jakichkolwiek instrumentach lub niezamówionych promocji finansowych.
Wszelkie treści pochodzące od podmiotów trzecich, jak i treści przygotowane przez XM, takie jak opinie, wiadomości, badania, analizy, ceny i inne informacje lub linki do stron podmiotów trzecich zawarte na tej stronie internetowej są udostępniane na zasadzie „tak, jak jest” jako ogólny komentarz rynkowy i nie stanowią porady inwestycyjnej. W zakresie, w jakim jakakolwiek treść jest interpretowana jako badania inwestycyjne, należy zauważyć i zaakceptować, że treść ta nie była przeznaczona i nie została przygotowana zgodnie z wymogami prawnymi mającymi na celu promowanie niezależności badań inwestycyjnych i jako taka byłaby uważana za komunikat marketingowy w świetle odpowiednich przepisów prawnych i regulacji. Upewnij się, że przeczytałeś(-aś) i rozumiesz nasze dokumenty Powiadomienie o zależnych badaniach inwestycyjnych oraz Ostrzeżenie o ryzyku, dotyczące powyższych informacji, do których można uzyskać dostęp tutaj.
