US FDA declines to approve Regeneron's blood cancer therapy
Adds details from paragraph 2 onward
Aug 20 (Reuters) -The U.S. Food and Drug Administration has declined to approve Regeneron's REGN.O therapy for a common form of blood cancer, the company said on Tuesday.
Regeneron was seeking regulatory approval of its therapy, linvoseltamab, in patients with multiple myeloma whose cancer has returned or worsened after at least three prior lines of treatment.
The FDA, in a so-called "complete response letter", said the sole issue identified for approval is related to findings from a pre-approval inspection at a third-party manufacturer, the company said.
Regeneron said it is committed to working closely with the third-party manufacturer and the health regulator to bring linvoseltamab to patients, without giving any other details.
Regeneron said in early August that the FDA's concerns about a third-party manufacturer will cause a delay in the regulatory decision for linvoseltamab, even though the issues were resolved and unrelated to the drug's production.
Reporting by Bhanvi Satija, Sneha S K and Nilutpal Timsina in Bengaluru; Editing by Shailesh Kuber
Gerelateerde activa
Laatste nieuws
Disclaimer: De entiteiten van de XM Group bieden diensten en toegang tot ons online handelsplatform op basis van uitsluitend-uitvoering, waardoor een persoon de beschikbare content op of via de website kan bekijken en/of gebruiken, zonder dat dit is bedoeld voor wijziging of uitbreiding. Dergelijk(e) toegang en gebruik vallen onder: (i) de algemene voorwaarden; (ii) risicowaarschuwingen; en de (iii) volledige disclaimer. Dergelijke content wordt daarom alleen aangeboden als algemene informatie. Wees u er daarnaast vooral van bewust dat de inhoud op ons online handelsplatform geen verzoek of aanbieding omvat om transacties op de financiële markten uit te voeren. Het beleggen op welke financiële markt dan ook vormt een aanzienlijk risico voor uw vermogen.
Alle materialen die op ons online handelsplatform worden gepubliceerd zijn bedoeld voor educatieve/informatieve doeleinden en omvatten geen – en moeten niet worden beschouwd als het bevatten van – financieel, vermogensbelastings- of handelsadvies en aanbevelingen, of een overzicht van onze handelsprijzen, of een aanbod of aanvraag van een transactie in financiële instrumenten of ongevraagde financiële promoties voor u.
Alle content van derden, alsmede content die is voorbereid door XM, zoals opinies, nieuws, onderzoeken, analyses, prijzen en andere informatie of koppelingen naar externe websites op deze website worden aangeboden op een 'zoals-ze-zijn'-basis, als algemene marktcommentaren, en vormen geen beleggingsadvies. Voor zover dat content wordt beschouwd als beleggingsonderzoek, moet u zich ervan bewust zijn en accepteren dat de content niet bedoeld was en niet is voorbereid in overeenstemming met de wettelijke vereisten die zijn opgesteld om de onafhankelijkheid van beleggingsonderzoek te bevorderen en als zodanig onder de geldende wetgeving en richtlijnen moet worden beschouwd als marketingcommunicatie. Zorg ervoor dat u onze Mededeling over niet-onafhankelijk beleggingsonderzoek en risicowaarschuwing in verband met de voorgaande informatie doorneemt en begrijpt; die kunt u hier lezen.
