Roche says early-stage obesity pill results were based on just six patients
Adds detail of trial in paragraph 6, company comment in paragraph 7, further detail in paragraphs 8-10
FRANKFURT, Sept 11 (Reuters) -Roche ROG.S said on Wednesday the promising results of an early-stage trial of its experimental weight-loss pill that bolstered its shares in July were based on just six patients, underscoring the uncertainty of the development project.
The Swiss drugmaker said in July that the once-daily pill CT-996 resulted in a placebo-adjusted average weight loss of 6.1% within four weeks in obese patients without diabetes in a Phase I trial.
Presentation slides published on Wednesday showed that while the trial involved 25 participants overall - six of which were given an ineffective placebo for comparison - the result summary was taken from the best-performing of the three other subgroups on the experimental treatment.
The second-best-performing subgroup, which had seven volunteers, reached an average placebo-adjusted weight loss of 4.6%, the data showed.
The company reiterated that larger trials in the second of three development stages would start next year.
It said the Phase I trial followed a convention of ramping up the drug dose, a process known as titration, faster than is planned during later trial stages, in order to uncover any unforeseen side effects early.
"These data support the continued investigation of CT-996 in studies of longer duration with larger sample sizes and slower titrations," the company said in a presentation held at a meeting of the European Association for the Study of Diabetes in Madrid.
Roche in December agreed to take over the drug's developer Carmot for $2.7 billion upfront, joining the race to challenge the dominant makers of weight-loss injections Novo Nordisk NOVOb.CO and Eli Lilly LLY.N.
The emerging new generation of gut-hormone drugs for weight loss, which some analysts predict will generate $150 billion by the early 2030s, are initially given at low starter doses and the concentration of active ingredient is then increased over weeks or months.
The best-performing subgroup in Roche's trial was one of two cohorts where the dose ramp-up ended at 120 mg of CT-996 per day, while a third cohort ended at 90 mg.
Reporting by Ludwig Burger; Editing by Matthias Williams and Jan Harvey
Gerelateerde activa
Laatste nieuws
Disclaimer: De entiteiten van de XM Group bieden diensten en toegang tot ons online handelsplatform op basis van uitsluitend-uitvoering, waardoor een persoon de beschikbare content op of via de website kan bekijken en/of gebruiken, zonder dat dit is bedoeld voor wijziging of uitbreiding. Dergelijk(e) toegang en gebruik vallen onder: (i) de algemene voorwaarden; (ii) risicowaarschuwingen; en de (iii) volledige disclaimer. Dergelijke content wordt daarom alleen aangeboden als algemene informatie. Wees u er daarnaast vooral van bewust dat de inhoud op ons online handelsplatform geen verzoek of aanbieding omvat om transacties op de financiële markten uit te voeren. Het beleggen op welke financiële markt dan ook vormt een aanzienlijk risico voor uw vermogen.
Alle materialen die op ons online handelsplatform worden gepubliceerd zijn bedoeld voor educatieve/informatieve doeleinden en omvatten geen – en moeten niet worden beschouwd als het bevatten van – financieel, vermogensbelastings- of handelsadvies en aanbevelingen, of een overzicht van onze handelsprijzen, of een aanbod of aanvraag van een transactie in financiële instrumenten of ongevraagde financiële promoties voor u.
Alle content van derden, alsmede content die is voorbereid door XM, zoals opinies, nieuws, onderzoeken, analyses, prijzen en andere informatie of koppelingen naar externe websites op deze website worden aangeboden op een 'zoals-ze-zijn'-basis, als algemene marktcommentaren, en vormen geen beleggingsadvies. Voor zover dat content wordt beschouwd als beleggingsonderzoek, moet u zich ervan bewust zijn en accepteren dat de content niet bedoeld was en niet is voorbereid in overeenstemming met de wettelijke vereisten die zijn opgesteld om de onafhankelijkheid van beleggingsonderzoek te bevorderen en als zodanig onder de geldende wetgeving en richtlijnen moet worden beschouwd als marketingcommunicatie. Zorg ervoor dat u onze Mededeling over niet-onafhankelijk beleggingsonderzoek en risicowaarschuwing in verband met de voorgaande informatie doorneemt en begrijpt; die kunt u hier lezen.
