FDA extends deadline, requests more data on Sanofi's Dupixent for treating 'smoker's lung'
May 31 (Reuters) -French drugmaker Sanofi SASY.PA and its partner Regeneron REGN.O said on Friday the U.S. Food and Drug Administration (FDA) requested additional analyses on the efficacy of Dupixent as an add-on treatment in certain patients 'smoker's lung', or COPD.
As a result, the deadline for the review was pushed back by three months, to September 27.
Sanofi last year said it would seek U.S. approval for its anti-inflammatory drug Dupixent for COPD after a second large trial showed significant benefits in a bid to widen the market of its blockbuster drug.
"The FDA had requested additional efficacy analyses on the efficacy of Dupixent in the BOREAS and NOTUS pivotal trials," Sanofi said on Friday, adding it was still "confident" the approval would come "as quickly as possible."
In a separate release, Sanofi said EU drug authority CHMP gave a positive recommendation on the approval of Dupixent in Europe as an add-on maintenance treatment for COPD characterized by raised blood eosinophils.
The EU Commission usually follows the guidance from the CHMP.
Reporting by Diana Mandiá, editing by Tassilo Hummel
Gerelateerde activa
Laatste nieuws
Disclaimer: De entiteiten van de XM Group bieden diensten en toegang tot ons online handelsplatform op basis van uitsluitend-uitvoering, waardoor een persoon de beschikbare content op of via de website kan bekijken en/of gebruiken, zonder dat dit is bedoeld voor wijziging of uitbreiding. Dergelijk(e) toegang en gebruik vallen onder: (i) de algemene voorwaarden; (ii) risicowaarschuwingen; en de (iii) volledige disclaimer. Dergelijke content wordt daarom alleen aangeboden als algemene informatie. Wees u er daarnaast vooral van bewust dat de inhoud op ons online handelsplatform geen verzoek of aanbieding omvat om transacties op de financiële markten uit te voeren. Het beleggen op welke financiële markt dan ook vormt een aanzienlijk risico voor uw vermogen.
Alle materialen die op ons online handelsplatform worden gepubliceerd zijn bedoeld voor educatieve/informatieve doeleinden en omvatten geen – en moeten niet worden beschouwd als het bevatten van – financieel, vermogensbelastings- of handelsadvies en aanbevelingen, of een overzicht van onze handelsprijzen, of een aanbod of aanvraag van een transactie in financiële instrumenten of ongevraagde financiële promoties voor u.
Alle content van derden, alsmede content die is voorbereid door XM, zoals opinies, nieuws, onderzoeken, analyses, prijzen en andere informatie of koppelingen naar externe websites op deze website worden aangeboden op een 'zoals-ze-zijn'-basis, als algemene marktcommentaren, en vormen geen beleggingsadvies. Voor zover dat content wordt beschouwd als beleggingsonderzoek, moet u zich ervan bewust zijn en accepteren dat de content niet bedoeld was en niet is voorbereid in overeenstemming met de wettelijke vereisten die zijn opgesteld om de onafhankelijkheid van beleggingsonderzoek te bevorderen en als zodanig onder de geldende wetgeving en richtlijnen moet worden beschouwd als marketingcommunicatie. Zorg ervoor dat u onze Mededeling over niet-onafhankelijk beleggingsonderzoek en risicowaarschuwing in verband met de voorgaande informatie doorneemt en begrijpt; die kunt u hier lezen.
