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La compañía farmacéutica Moderna anunció que solicitará la autorización para comercializar su vacuna contra la Covid-19 a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y a la Agencia Europea del Medicamento.
Según la farmacéutica, el análisis del estudio de la fase 3 de la vacuna contra el coronavirus se realizó a 30.000 participantes, logrando una eficacia del 94,1% que se constituye como una buena señal tras no haber identificado problemas de seguridad.
De esta manera, los organismos analizarán los datos de prueba de la vacuna ARNm con el objetivo de decidir si es lo suficientemente segura y efectiva para recomendar su implementación y distribución.
El director ejecutivo de Moderna, Stéphane Bancel, informó que las primeras inyecciones podrían comenzar a administrarse a partir del 21 de diciembre en caso de que los organismos aprueben la vacuna.
Asimismo, desde la farmacéutica aseguraron que la eficacia de la vacuna fue constante según la edad, la raza, la etnia y la demografía de género y que en ninguno de los casos se han encontrado problemas serios que puedan comprometer la salud de las personas.
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