Η XM δεν παρέχει υπηρεσίες σε κατοίκους των Ηνωμένων Πολιτειών Αμερικής.

Takeda's seizure drug fails to meet main goal in late-stage studies



<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><head><title>UPDATE 2-Takeda's seizure drug fails to meet main goal in late-stage studies</title></head><body>

Adds details in paragraphs 6-10, Ovid shares in paragraph 13, background throughout

June 17 (Reuters) -Japanese drugmaker Takeda 4502.T TAK.N saidon Monday its experimental drug being tested for two epileptic disorders failed to reduce frequency of seizures in patientsacross late-stage studies.

The drug, soticlestat, was being tested in combination with standard-of-care treatment in adults and children with Dravet syndrome (DS) and Lennox-Gastaut syndrome (LGS) -rare and severe forms of epilepsy characterizedby frequent, prolonged seizures thattypically manifest ininfancy or early childhood.

DS affects about one in 21,000 people and LGS affects fewer than one in 1,000 people in the United States, according to Takeda.

The treatments currently available in the U.S. for both the conditions include Jazz Pharmaceuticals' JAZZ.O cannabis-based drug Epidiolex and Belgian biotech firm UCB SA's UCB.BR Fintepla.

Takeda acquired global rights to soticlestat from Ovid Therapeutics OVID.O in 2021 for an upfront payment of $196 million. Under the agreement, Ovid could also receive payments of up to $660 million upon the drug achieving certain developmental and regulatory milestones.

Shares of Ovid slumped 64.7% to $1.16 in premarket trading.

In a late-stage study that enrolled 144 patients aged 2 to 21 years with Dravet syndrome, a combination of soticlestat and an antiseizure therapy did not help reduce the frequency of convulsive seizures after 16 weeks of treatment, narrowly missing the main goal of the study.

Takeda said the drug showed "nominally significant" improvement in secondary goals like seizure intensity and duration.

A soticlestat and antiseizure therapy combination also failed to reduce a severe type of seizure called the drop attack in patients with Lennox-Gastaut syndrome. This study enrolled 270 patients aged 2 to 55 years.

The drug was generally safe and well-toleratedacross both the studies, Takeda said.

Takeda plansto discuss with regulatory authorities to determine the nextsteps for the drug. It is also assessing the financial impacts of the studyresults.





Reporting by Mariam Sunny in Bengaluru; Editing by Shailesh Kuber and Devika Syamnath

</body></html>

Δήλωση αποποίησης ευθύνης: Οι οντότητες του ομίλου XM Group παρέχουν υπηρεσίες σε βάση εκτέλεσης μόνο και η πρόσβαση στην ηλεκτρονική πλατφόρμα συναλλαγών μας που επιτρέπει στον ενδιαφερόμενο να δει ή/και να χρησιμοποιήσει το περιεχόμενο που είναι διαθέσιμο στην ιστοσελίδα μας ή μέσω αυτής, δε διαφοροποιεί ούτε επεκτείνει αυτές τις υπηρεσίες πέραν αυτού ούτε προορίζεται για κάτι τέτοιο. Η εν λόγω πρόσβαση και χρήση υπόκεινται σε: (i) Όρους και προϋποθέσεις, (ii) Προειδοποιήσεις κινδύνου και (iii) Πλήρη δήλωση αποποίησης ευθύνης. Ως εκ τούτου, το περιεχόμενο αυτό παρέχεται μόνο ως γενική πληροφόρηση. Λάβετε ιδιαιτέρως υπόψη σας ότι τα περιεχόμενα της ηλεκτρονικής πλατφόρμας συναλλαγών μας δεν αποτελούν παρότρυνση, ούτε προσφορά για να προβείτε σε οποιεσδήποτε συναλλαγές στις χρηματοπιστωτικές αγορές. Η πραγματοποίηση συναλλαγών στις χρηματοπιστωτικές αγορές ενέχει σημαντικό κίνδυνο για το κεφάλαιό σας.

Όλο το υλικό που δημοσιεύεται στην ηλεκτρονική πλατφόρμα συναλλαγών μας προορίζεται για εκπαιδευτικούς/ενημερωτικούς σκοπούς μόνο και δεν περιέχει, ούτε θα πρέπει να θεωρηθεί ότι περιέχει συμβουλές και συστάσεις χρηματοοικονομικές ή σε σχέση με φόρο επενδύσεων και την πραγματοποίηση συναλλαγών, ούτε αρχείο των τιμών διαπραγμάτευσής μας ούτε και προσφορά ή παρότρυνση για συναλλαγή οποιωνδήποτε χρηματοπιστωτικών μέσων ή ανεπιθύμητες προς εσάς προωθητικές ενέργειες.

Οποιοδήποτε περιεχόμενο τρίτων, καθώς και περιεχόμενο που εκπονείται από την ΧΜ, όπως απόψεις, ειδήσεις, έρευνα, αναλύσεις, τιμές, άλλες πληροφορίες ή σύνδεσμοι προς ιστότοπους τρίτων το οποίο περιέχεται σε αυτήν την ιστοσελίδα παρέχεται «ως έχει», ως γενικός σχολιασμός της αγοράς και δεν αποτελεί επενδυτική συμβουλή. Στον βαθμό που οποιοδήποτε περιεχόμενο ερμηνεύεται ως επενδυτική έρευνα, πρέπει να λάβετε υπόψη και να αποδεχτείτε ότι το περιεχόμενο δεν προοριζόταν και δεν έχει προετοιμαστεί σύμφωνα με τις νομικές απαιτήσεις που αποσκοπούν στην προώθηση της ανεξαρτησίας της επενδυτικής έρευνας και ως εκ τούτου, θα πρέπει να θεωρηθεί ως επικοινωνία μάρκετινγκ σύμφωνα με τους σχετικούς νόμους και κανονισμούς. Παρακαλούμε εξασφαλίστε ότι έχετε διαβάσει και κατανοήσει τη Γνωστοποίησή μας περί Μη ανεξάρτητης επενδυτικής έρευνας και την Προειδοποίηση ρίσκου όσον αφορά τις παραπάνω πληροφορίες, τις οποίες μπορείτε να βρείτε εδώ.

Προειδοποίηση ρίσκου: Τα κεφάλαιά σας κινδυνεύουν. Τα προϊόντα με μόχλευση ενδέχεται να μην είναι κατάλληλα για όλους. Παρακαλούμε λάβετε υπόψη σας τη Γνωστοποίηση ρίσκου.