Higher-than-expected rate of gene mutations seen in Parkinson's patients
By Nancy Lapid
July 30 (Reuters) -A higher-than-expected prevalence of gene mutations in Parkinson’s disease patients suggests genetic testing should be offered to them more broadly, researchers said on Monday in the medical journal Brain.
Genetic profiling performed in more than 8,000 patients of varying races and ethnicities, all with Parkinson's disease, showed 13% had a genetic form of the progressive brain disorder, the researchers found.
That rate was 18% in patients with known risk factors, such as an earlier age at onset, Parkinson’s disease in a first-degree relative, or certain ancestry such as Ashkenazi Jewish, Spanish Basque or North African Berber.
Among patients with no known risk factors, more than 9% had a predisposing genetic mutation.
With new gene-specific drugs for the disease entering the research pipeline, the implications of the findings are significant, the researchers said.
Previous studies had suggested that about 5% to 10% of Parkinson’s disease cases were linked with genetic variants – and most of those studies had been limited to patients with known risk factors.
Presently, only a small fraction of people with Parkinson’s disease receive genetic testing, largely because neurologists are uncomfortable with their knowledge of Parkinson’s disease genetics, access to genetic counselors is limited, and the identification of a genetic basis has been unlikely to impact a patient’s treatment, said James Beck, senior vice president and chief scientific officer of the Parkinson’s Foundation, the study’s sponsor.
But with recent advances, doctors “are now on the cusp of figuring out how to treat patients based on genetics,” Beck said.
With trials of gene-specific treatments underway, and genetic results potentially impacting disease prognosis and shedding light on familial risks, clinical genetic testing should be offered to everyone with Parkinson’s disease, the research team concluded.
In the meantime, Beck said, anyone with Parkinson’s disease can enroll in the PDGENE study and receive free genetic testing, here: https://www.parkinson.org/advancing-research/our-research/pdgeneration.
Reporting by Nancy Lapid; editing by Stephen Coates
সর্বশেষ খবর
দাবিত্যাগ: XM Group এর সত্ত্বাগুলো শুধুমাত্র কার্যকর সেবা প্রদান করে এবং আমাদের অনলাইন ট্রেডিং সুবিধা গুলো উপভোগ করতে দেয়, সেইসাথে একজন ব্যক্তিকে ওয়েবসাইটে বা এর মাধ্যমে উপলব্ধ বিষয়বস্তু দেখতে এবং/অথবা ব্যবহার করার অনুমতি দেয় তবে এটি কোন পরিবর্তন বা প্রসারিত করার উদ্দেশ্যে নয় বা এমন কোন কারণেও নয়। এই ধরনের প্রবেশ এবং ব্যবহার সবসময় কিছু বিষয়ের সাথে জড়িত: (i) শর্তাবলী; (ii) ঝুঁকি সতর্কতা; এবং (iii) সম্পূর্ণ দাবিত্যাগ। এই ধরনের বিষয়বস্তু তাই সাধারণ তথ্য হিসেবে ছাড়া আর অন্য কোন উদ্দেশ্যে প্রদান করা হয় না। অনুগ্রহ করে বিশেষভাবে সচেতন থাকুন যে, আমাদের অনলাইন ট্রেডিং সুবিধার বিষয়বস্তুগু্লো আর্থিক বাজারে কোনো লেনদেন করার জন্য অনুরোধ বা প্রস্তাব নয়। কারণ যেকোনো আর্থিক বাজারে ট্রেডিং করলে আপনার মূলধনের সাথে একটি উল্লেখযোগ্য ঝুঁকি জড়িত থাকবে।
আমাদের অনলাইন ট্রেডিং সুবিধায় প্রকাশিত সকল বিষয়বস্তু শুধুমাত্র শিক্ষাগত/তথ্যমূলক উদ্দেশ্যে তৈরি করা হয়েছ এবং এতে আর্থিক, বিনিয়োগ কর বা ট্রেডিং পরামর্শ এবং সুপারিশ ধারণ করা উচিত নয় - আমাদের ট্রেডিং মূল্যের একটি রেকর্ড; অথবা কোনো আর্থিক উপকরণে লেনদেনের প্রস্তাব, বা অনুরোধ; অথবা আপনার কাছে অযাচিত আর্থিক প্রচার হিসেবে এটিকে ধারণ করা উচিত নয়।
কোন তৃতীয় পক্ষের বিষয়বস্তু, পাশাপাশি XM দ্বারা প্রস্তুত বিষয় বস্তু যেমন মতামত, সংবাদ, গবেষণা, বিশ্লেষণ, দাম, অন্যান্য তথ্য বা এই ওয়েবসাইটে থাকা তৃতীয় পক্ষের সাইটের লিংক গুলো "যেমন-রয়েছে" ভিত্তিতে সরবরাহ করা হয় সাধারণ মার্কেটের ভাষ্য হিসেবে এবং বিনিয়োগের পরামর্শ গঠন করবেন না। যেকোনো বিষয়বস্তুকে বিনিয়োগ গবেষণা হিসেবে বোঝানো হলে, আপনাকে অবশ্যই মনে রাখতে হবে এবং স্বীকার করতে হবে যে বিষয়বস্তুটি বিনিয়োগ গবেষণার স্বাধীনতার প্রচারের জন্য ডিজাইন করা আইনি প্রয়োজনীয়তা অনুসারে তৈরি করা হয়নি এবং এটি বিবেচনা করা হবে না প্রাসঙ্গিক আইন ও প্রবিধানের অধীনে বিপণন যোগাযোগ হিসেবে। অনুগ্রহ করে নিশ্চিত করুন যে আপনি অ-স্বাধীন বিনিয়োগ সংক্রান্ত আমাদের বিজ্ঞপ্তি পড়েছেন এবং বুঝেছেন। পূর্বোক্ত তথ্য সম্পর্কিত গবেষণা এবং ঝুঁকি সতর্কতা, যা এখান থেকে প্রবেশ করা যেতে পারে।
