Gilead gets US FDA approval for inflammatory liver disease drug
Adds pricing in paragraph 4, company comments in paragraphs 6-7, details on common symptom in paragraphs 10-12
By Puyaan Singh and Leroy Leo
Aug 14 (Reuters) -The U.S. Food and Drug Administration on Wednesday approved Gilead Sciences' GILD.O liver disease treatment, Livdelzi, which it gained through a $4.3 billion buyout of CymaBay Therapeutics earlier this year.
The disease, primary biliary cholangitis (PBC), causes inflammation of the small bile ducts in the liver and can eventually destroy them. It mainly affects women aged 35 to 60.
The American Liver Foundation estimates that about 65 out of every 100,000 women in the U.S. have PBC.
Livdelzi's list price is $12,606 per 30 days of therapy. Rival drug, Iqirvo, from Ipsen IPN.PA costs $11,500 per month.
BMO Capital Markets analyst Evan Seigerman sees $847 million in annual peak sales for Livdelzi, accelerating growth for Gilead's liver drug portfolio, which posted a 17% increase in second-quarter revenue.
Gilead expects the drug to have modest sales in the first couple of quarters, before sales become "much more meaningful in 2025 and beyond", Chief Commercial Officer Johanna Mercier told Reuters.
Mercier said the drug was a "great strategic fit", given the company's experience with liver disease treatments.
The FDA's accelerated approval for Livdelzi is based on a 193-patient study, in which 62% of the participants who received a combination of the drug and ursodeoxycholic acid (UDCA) showed an improvement in biochemical response after one year.
About 40% of PBC patients do not respond to the generic drug UDCA as their first line of treatment, according to a study last year.
Gilead's once-daily pill also showed a statistically significant reduction in itching — a symptom that more than half of the PBC patients experience.
Treatment with Ipsen's Iqirvo has also not shown statistically significant reduction in itching, whereas Intercept Pharmaceuticals' ICPT.MX Ocaliva can worsen itching.
The FDA's accelerated nod to Livdelzi can be converted to a standard approval if it shows improvement in survival or preventing liver function deterioration in a confirmatory study.
Reporting by Puyaan Singh, Christy Santhosh and Leroy Leo in Bengaluru; Editing by Devika Syamnath and Shilpi Majumdar
সম্পর্কিত অ্যাসেট
সর্বশেষ খবর
দাবিত্যাগ: XM Group এর সত্ত্বাগুলো শুধুমাত্র কার্যকর সেবা প্রদান করে এবং আমাদের অনলাইন ট্রেডিং সুবিধা গুলো উপভোগ করতে দেয়, সেইসাথে একজন ব্যক্তিকে ওয়েবসাইটে বা এর মাধ্যমে উপলব্ধ বিষয়বস্তু দেখতে এবং/অথবা ব্যবহার করার অনুমতি দেয় তবে এটি কোন পরিবর্তন বা প্রসারিত করার উদ্দেশ্যে নয় বা এমন কোন কারণেও নয়। এই ধরনের প্রবেশ এবং ব্যবহার সবসময় কিছু বিষয়ের সাথে জড়িত: (i) শর্তাবলী; (ii) ঝুঁকি সতর্কতা; এবং (iii) সম্পূর্ণ দাবিত্যাগ। এই ধরনের বিষয়বস্তু তাই সাধারণ তথ্য হিসেবে ছাড়া আর অন্য কোন উদ্দেশ্যে প্রদান করা হয় না। অনুগ্রহ করে বিশেষভাবে সচেতন থাকুন যে, আমাদের অনলাইন ট্রেডিং সুবিধার বিষয়বস্তুগু্লো আর্থিক বাজারে কোনো লেনদেন করার জন্য অনুরোধ বা প্রস্তাব নয়। কারণ যেকোনো আর্থিক বাজারে ট্রেডিং করলে আপনার মূলধনের সাথে একটি উল্লেখযোগ্য ঝুঁকি জড়িত থাকবে।
আমাদের অনলাইন ট্রেডিং সুবিধায় প্রকাশিত সকল বিষয়বস্তু শুধুমাত্র শিক্ষাগত/তথ্যমূলক উদ্দেশ্যে তৈরি করা হয়েছ এবং এতে আর্থিক, বিনিয়োগ কর বা ট্রেডিং পরামর্শ এবং সুপারিশ ধারণ করা উচিত নয় - আমাদের ট্রেডিং মূল্যের একটি রেকর্ড; অথবা কোনো আর্থিক উপকরণে লেনদেনের প্রস্তাব, বা অনুরোধ; অথবা আপনার কাছে অযাচিত আর্থিক প্রচার হিসেবে এটিকে ধারণ করা উচিত নয়।
কোন তৃতীয় পক্ষের বিষয়বস্তু, পাশাপাশি XM দ্বারা প্রস্তুত বিষয় বস্তু যেমন মতামত, সংবাদ, গবেষণা, বিশ্লেষণ, দাম, অন্যান্য তথ্য বা এই ওয়েবসাইটে থাকা তৃতীয় পক্ষের সাইটের লিংক গুলো "যেমন-রয়েছে" ভিত্তিতে সরবরাহ করা হয় সাধারণ মার্কেটের ভাষ্য হিসেবে এবং বিনিয়োগের পরামর্শ গঠন করবেন না। যেকোনো বিষয়বস্তুকে বিনিয়োগ গবেষণা হিসেবে বোঝানো হলে, আপনাকে অবশ্যই মনে রাখতে হবে এবং স্বীকার করতে হবে যে বিষয়বস্তুটি বিনিয়োগ গবেষণার স্বাধীনতার প্রচারের জন্য ডিজাইন করা আইনি প্রয়োজনীয়তা অনুসারে তৈরি করা হয়নি এবং এটি বিবেচনা করা হবে না প্রাসঙ্গিক আইন ও প্রবিধানের অধীনে বিপণন যোগাযোগ হিসেবে। অনুগ্রহ করে নিশ্চিত করুন যে আপনি অ-স্বাধীন বিনিয়োগ সংক্রান্ত আমাদের বিজ্ঞপ্তি পড়েছেন এবং বুঝেছেন। পূর্বোক্ত তথ্য সম্পর্কিত গবেষণা এবং ঝুঁকি সতর্কতা, যা এখান থেকে প্রবেশ করা যেতে পারে।
